Suspendu
Biomarker Analysis of Solid Cancers Such as Gastrointestinal Cancer
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Néoplasmes+1
+ Néoplasmes par type histologique
+ Néoplasmes, tissu conjonctif et tissu mou
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : août 2011
Résumé
Sponsor principalSamsung Medical Center
Contacts de l'étudeJeeyun Lee, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 juin 2022Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 31 août 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To prospectively collect ascites, pleural fluid, circulating tumor cells and derived primary cultures from metastatic cancer patients. The specimens will be analyzed using DNA/RNA/proteomic approaches.
Sponsor principalSamsung Medical Center
Contacts de l'étudeJeeyun Lee, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 juin 2022Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
NéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSarcome
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with histologically confirmed gastrointestinal, genitourinary, sarcoma, rare cancer
Written informed consent
body fluid derived from cancer, available for drainage and collection
Un critère d'exclusion empêche la participation
patients who do not give informed consent form for research use of biomaterials/biospecimens
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude