Dismantling Mindfulness: Contributions of Attention vs. Acceptance
Focused Attention (FA)
+ Open- Monitoring
+ Mindfulness-Based Cognitive Therapy
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Meditation, particularly mindfulness meditation, is one of the most popular Complementary and Alternative Medicine (CAM) therapies for alleviating emotional stress, depression and anxiety. While standardized meditation-based treatment packages like Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) and Mindfulness-based Cognitive Therapy (MBCT) have reliably shown sustained improvements in emotional disturbances and wellbeing, they contain so many different components and practices that the active ingredient cannot be ascertained. What is commonly called "Mindfulness" meditation is actually comprised of two separate practices: 1) focused awareness practice (FA), and 2) open-monitoring practice (OM). This project aims to create separate 8 week programs for FA and OM meditations, compare their clinical efficacy and investigate their separate mechanisms of action in individuals with clinically significant levels of persistent negative affect and depression. The clinical benefit and mechanism of action of focused awareness (FA) vs open-monitoring (OM) vs MBCT will be examined with a 3-armed randomized control trial of these 8 week interventions. Outcome variables include negative affect (depression, anxiety, stress) and wellbeing. Hypothesized mediating processes include objectively measured attention, emotion regulation and the basic wakefulness on which they depend.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: English-speaking ages 18-65 mild-severe levels of depression or high level of negative affect Exclusion Criteria: Current: age <18 or >65 inability to read and write in English Extremely severe levels of depression active suicidal ideation presence of Axis I personality disorder panic disorder post-traumatic stress disorder obsessive-compulsive disorder eating disorder, or substance abuse/dependence current psychotherapy change in antidepressant medication type or dosage in the last 8 weeks. Lifetime history exclusions: bipolar disorder psychotic disorders persistent antisocial behavior or repeated self-harm, borderline personality disorder, organic brain damage regular meditation practice
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Brown University Clinical and Affective Neuroscience Laboratory
Providence, United StatesOuvrir Brown University Clinical and Affective Neuroscience Laboratory dans Google Maps