Suspendu

Study of Cognitive Dysfunction and Diabetes

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Aucun échantillon conservé
Qui peut participer

Troubles de l'olfaction+9

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

De 50 à 80 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : janvier 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Contacts de l'étudexuzhipeng Wuqiang lihonghua, doctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Clinically relevant cognitive decrements in relation to diabetes mainly occur during two crucial periods in life: the period of brain development in childhood, and the period when the brain undergoes neurodegenerative changes associated with ageing.Potential leads for treatment are to optimise glycaemic control and avoid and treat vascular risk factors.we want to detecte early clinical dementia in diabete by MMSE and Olfactory function.

NCT01830998
Sponsor principalWuhan General Hospital of Guangzhou Military Command
Contacts de l'étudexuzhipeng Wuqiang lihonghua, doctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 10 décembre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de l'olfactionTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles NeurocognitifsAnosmieDémence

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with type 2 diabetes(Age > 50 years)
Un critère d'exclusion empêche la participation
with stroke or other complications

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Recrutement en cours

Wuhan general hospital of Guangzhou Command

Wuhan, ChinaOuvrir Wuhan general hospital of Guangzhou Command dans Google Maps
Sur invitation

tongji Medical University

Wuhan, China
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Wuhan general hospital of Guangzhou command

Wuhan,chongqing, China
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