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Phase 4 Study of the Varicella Vaccine After the 2nd Dose Vaccination

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Ce qui est testé

varicella vaccine

+ varicella vaccine

Biologique
Qui peut participer

Infection par le virus varicelle-zona+3

+ Infections par virus ADN

+ Infections à Herpèsviridae

De 4 à 12 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Dernière mise à jour : 29 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

"Breakthrough" varicella cases and varicella cases were monitored to evaluate the protective effective in a large population. Make the basic evaluation of safety for the two dose of varicella vaccination Monitoring the Varicella virus origin and virus types from illness cases in Chao yang district Make the evaluation of healthy costs reduce for the varicella emergency vaccination after large number of varicella cases occurred.

NCT01830283
Sponsor principalBeijing Center for Disease Control and Prevention
Dernière mise à jour : 29 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 4 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infection par le virus varicelle-zonaInfections par virus ADNInfections à HerpèsviridaeInfectionsMaladies viralesVaricelle

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Participants were between 4-12 years old
Participants were in good healthy determined through medical history, physical examination, clinical judgment of the investor
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Antibiotics allergy
Chronic liver and kidney disease
Have not received other vaccination in 7 days before enrollment
Have received whole blood, plasma or immunoglobulin therapy 3 months before enrollment
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
The providers would get the 2nd dose since they had one dose varicella vaccine

Groupe II

Expérimental
The provider never get the varicella vaccine

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Beijing Chaoyang District Centers for Disease Control and Prevention

Beijing, ChinaOuvrir Beijing Chaoyang District Centers for Disease Control and Prevention dans Google Maps
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