Suspendu

BudFam2Family-based Treatment of Depressed Adolescents: An Empirical Study With Norwegian Adolescents in Specialty Mental Health Care

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Ce qui est testé

Attachment Based Family Therapy

+ Enhanced Usual Care

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Trouble dépressif majeur

+ Trouble Dépressif

De 13 à 17 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Akershus
Dernière mise à jour : 11 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Major depressive disorder (MDD) affects about 5% of adolescents and is on the rise both internationally and in Norway. Further, it is also associated with increased risk for suicide. Not surprisingly, depression is the largest reason for referral to specialty mental health services for adolescents (13-17 years) in Norway. Although anti-depressants and Cognitive behavioral therapy are strong treatments and have received extensive research, the best treatments show a recovery rate of only 37 %. There is a need to develop and test alternative treatments that can stand alone or augment anti-depressant medication. Family factors play an important role in the etiology, maintenance and relapse of depression. A promising family-based treatment (Attachment based family therapy- ABFT) was imported to Norway and its feasibility tested in a pilot randomized clinical trial with 20 families. The results showed promising treatment outcomes. Although the developers of the model have refined, adapted the model to suicidal ideation and built strong technology to support dissemination, a definitive study of ABFT for adolescents with major depression has not yet been conducted. Therefore the primary aim of this study is to test if ABFT is more effective that enhanced usual care (EUC) to treat clinic-referred adolescents with major depression. The investigators will test the hypothesis that 12 weeks of ABFT therapy will produce a greater proportion of adolescents report remission from depression and symptom change than 12 weeks of enhanced clinical care (EUC). Secondary research aims are i) to test a hypothesis that parent-adolescent conflict will be more sensitive to change for adolescents receiving ABFT that adolescents receiving EUC ii) to explore patterns of change in suicidal ideation in the recruited sample in the acute-phase treatment. Central challenges to the study are i) blinding therapists/patients, which is difficult in psychotherapy trials ii) lack of a standardized control condition, and iii) selecting and training regular staff therapists to high adherence levels. However, with tighter control over these factors than is normal for a typical effectiveness trial, the investigators expect results to show what to expect under the "best of conditions" in community clinics. Benchmark derived from the study will inform how to effectively train therapists and subsequently implement the model into mainstream services.

Sponsor principalUniversity Hospital, Akershus
Dernière mise à jour : 11 mai 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

62 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble dépressif majeurTrouble DépressifTroubles de l'humeur

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adolescents between ages 13-17 years

Adolescents endorsing depression symptoms (HAM-D >= 16) on the HAM-D

Adolescents meet diagnostic criteria for major depressive disorder (MDD) as assessed by Kiddie SADS

At least one primary parent or caregiver must participate in the assessment and treatment

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Adolescents taking antidepressant medication for depression for less than 6 weeks prior to the screening

anorexia nervosa

asperger syndrome/autism as assessed by the K-SADS

mental retardation (IQ less than 70 as assessed by the clinician)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Attachment-Based Family Therapy (ABFT) is primarily a process oriented, emotion focused treatment guided by a semi-structured treatment protocol. ABFT aims to improve the family's capacity for problem solving, affect regulation, and organization. This strengthens family cohesion which can buffer against depression, suicidal thinking, and risk behaviors

Groupe II

Comparateur actif
No attempt is made to control any aspect of the enhanced usual care except for pre-scheduled assessment plan

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Akershus University Hospital

Lorenskog, NorwayOuvrir Akershus University Hospital dans Google Maps
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