Terminé
To Evaluate the Effectiveness of a Patient Self-reported Pain Scoring Tool and a Satisfaction Survey on Cancer Pain Management; Multicenter, Cross-sectional Study
Ce qui est collecté
Comportemental Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveComportemental
Qui peut participer
Manifestations Neurologiques+2
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2012
Résumé
Sponsor principalJanssen Korea, Ltd., Korea
Dernière mise à jour : 11 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this survey is to investigate the usefulness of a patient self-reported scoring tool on patient satisfaction improvement.
Sponsor principalJanssen Korea, Ltd., Korea
Dernière mise à jour : 11 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
587 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Manifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur cancéreuseDouleur
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients admitted to a hospital for more than 5 days due to cancer pain
Patients for whom their pain managing physicians completed the medical staff's survey
Patients who are able to understand and answer the pain scoring tool questions
Patients who have no experience with the study self-reported pain scoring tool
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who cannot answer the questions due to cognitive impairments
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude