FRAGILEFrench Attitude Registry in Case of ICD Lead Replacement
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The average survival rate of a defibrillation lead is 91 to 99% at 2 years, 85-95% at 5 years and 60-72% at 8 years. We must also manage alerts for defibrillation probes with a higher complication rate than average. We will therefore be increasingly confronted with faulty sensors or at risk to be replaced. There are no standardized approach for replacing defibrillation lead. A record made in the United States showed significant differences according to the teams strategy in case of failure of defibrillation lead in particular with regard to the decision to explant or abandon the probe. The risk of extracting a defibrillation lead are well known with a major complication rate of 1.6 to 1.95%. Regarding the risk of complications related to the abandonment of a probe we have less data. For some there is no risk to abandon a defibrillation lead. But others reported a complication rate of 5.5% related to pacing discontinued. Main objective: Collect the attitude of different centers and different operators when replacing a failed defibrillation lead or "at risk." Explantation or abandonment of the sensor replaced.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.559 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Patient to receive a replacement defibrillation lead not motivated by an infection and having been informed. Patient who agreed to participate in the study Patients aged 18 years and over No Exclusion Criteria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site