Terminé
Controlling Myopia Progression With Soft Contact Lenses
Ce qui est testé
Soft Contact Test Lens A
+ Soft Contact Test Lens C
Dispositif médical
Qui peut participer
Maladies oculaires
+ Erreurs de Réfraction
+ Myopie
De 8 à 12 ans
+29 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : avril 2008
Résumé
Sponsor principalJohnson & Johnson Vision Care, Inc.
Dernière mise à jour : 19 juin 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2008
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is to investigate whether novel soft contact lens optical designs can slow myopia progression
Sponsor principalJohnson & Johnson Vision Care, Inc.
Dernière mise à jour : 19 juin 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
174 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 8 à 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies oculairesErreurs de RéfractionMyopie
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
At least one of the subject's parents or legal guardian must read and understand English or Chinese
The subject must appear able and willing to adhere to the instructions set forth in this clinical protocol
The subject must be between 8 and 12 years of age
The subject must have 1.00D or less difference in spherical equivalent between the two eyes with cycloplegic refraction
Voir plus de critères
20 critères d'exclusion empêchent la participation
An anterior chamber angle grade 2 or narrower by the Van Herrick method
Anisometropia of greater than 1.00D by cycloplegic refraction
Any corneal distortion resulting from previous hard or rigid gas permeable contact lens wear
Any infectious disease (e.g. hepatitis, tuberculosis) or an immunosuppressive disease (e.g. HIV)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalTest lenses will be worn in a daily wear modality
Groupe II
ExpérimentalTest lenses will be worn in a daily wear modality
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Boston, United StatesOuvrir dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude