Suspendu
Resistance Exercise Effect on Physical Performance and Functional Status in Sarcopenic Older Women
Ce qui est testé
Resistance Exercise Group
Autre
Qui peut participer
Atrophie+6
+ Atrophie Musculaire
+ Maladies du système nerveux
À partir de 70 ans
+14 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Résumé
Sponsor principalNational Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Dernière mise à jour : 22 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Study withdrawn.
Sponsor principalNational Institute of Medical Sciences and Nutrition, Salvador Zubiran
Dernière mise à jour : 22 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AtrophieAtrophie MusculaireMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesManifestations NeuromusculairesSarcopénie
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Body mass composition by BIA with skeletal muscle mass < 6.76kg/m2
Handgrip strength (adjusted for BMI) less than 20kg
Speed gait of < 0.8m/sec
11 critères d'exclusion empêchent la participation
Current diagnosis of malnutrition (BMI < 19kg/m2)
Decompensated heart failure (NYHA III or IV)
Dementia (any type, moderate or severe stage)
Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionGeneral information about sarcopenia will be provided to the participants, as well as general recommendations of healthy habits.
We will contact the participants weekly by phone to answer questions about sarcopenia, and remind them of their next appointment and about adverse events occured during this period of time.
The frequent contact with the participants has also the purpose to prevent losses or rejections for future evaluations
Groupe II
ExpérimentalAn individualized resistance exercise program wil be applied twice a week by an expert physiotherapist. Every 2 weeks, intensity will be reassessed by the same physiotherapist. Weekly, participants will be asked about incidents such as the occurrence of falls or hospitalizations during this study period.
Physical performance and functional status will be assessed by the blind investigator at weeks 6,12 and 24
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Institue of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán
Mexico City, MexicoOuvrir National Institue of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude