Terminé

From Feasibility to Efficacy: the Use of EMDR to Reduce Craving and Drinking Behaviour in Alcohol Dependent Outpatients - A Multiple Baseline Study and Randomized Controlled Trial (RCT)

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Ce qui est testé

Community Reinforcement Approach

+ EMDR

+ Community Reinforcement Approach

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+6

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIrisZorg
Dernière mise à jour : 15 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

One interesting approach to the treatment of addiction is the use of Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) (Shapiro, 1989). Although research on the feasibility and efficacy of EMDR on addiction is limited and often lacks methodological rigor, the results are promising and suggest that further research on this subject is warranted. This proposal consists of two studies to test and determine the acceptability, feasibility and efficacy of EMDR as an intervention to reduce craving and alcohol use in alcohol dependent outpatients as well as to gain further understanding in underlying working mechanisms.

NCT01828866
Sponsor principalIrisZorg
Dernière mise à jour : 15 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

109 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles liés aux substancesTroubles liés à l'alcoolAttributs de la maladieTroubles Induits par Produits ChimiquesAlcoolismeRécurrence

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A primary diagnosis of alcohol dependence or abuse (meeting the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-IV-TR criteria (American Psychiatric Association, 2000)
Age of at least 18 years or older
Can speak and read Dutch language
Consent (written) to postponed information given
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Meeting the DSM-IV (American Psychiatric Association, 2000) criteria for current (in the last two weeks before baseline screening) regular alcohol use (at least > 21E (women) or > 28E (men) per week) (relative exclusion: decision on case-by-case basis) (relative exclusion: decision on case-by-case basis whether it leads to therapy-interference)
Meeting the DSM-IV (American Psychiatric Association, 2000) criteria for current post-traumatic stress disorder (PTSD)
Meeting the DSM-IV-TR (American Psychiatric Association, 2000) criteria for current (in the past 2 weeks) addiction and regular use (at least once per week in the last two weeks before baseline screening) of drugs other than alcohol or nicotine (relative exclusion: decision on case-by-case basis whether it leads to therapy-interference)
Severe, current (since the start of regular treatment) psychiatric symptoms (especially manic, psychotic, suicidal and aggressive symptoms) that may endanger participants or others and jeopardize study adherence

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Treatment as usual, provided in out-patient setting

Groupe II

Expérimental
Treatment as usual + additional sessions of EMDR

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

IrisZorg

Arnhem, NetherlandsOuvrir IrisZorg dans Google Maps
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