TP-EchoMonitoring the Brain in On-pump Cardiovascular Surgery: The Role of Transpharyngeal Ultrasonography as a Non-invasive Adjunct to Assess Cerebral Perfusion
Dispositif médical Data
+ device Data
+ device Data
Données recueillies à un instant précis - TransversaleCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Background Cerebral hypo- or malperfusion during cardiovascular surgery can lead to grave consequences including transient cerebral ischemia or stroke impairing patient's daily life and affect surgical outcome. For this reason a multimodal neuromonitoring strategy using a variety of devices (evoked potentials, near-infrared spectroscopy, transcranial Doppler ultrasonography) with different technologies has been recommended by medical societies. These techniques have various limitations and cannot be used in all clinical situations. In contrast, transpharyngeal ultrasonography (TPU) represents a simple and readily available technique: the transesophageal echocardiography probe, routinely placed in most cardiac surgical patients for monitoring and assessment of surgical results, will be withdrawn into the upper esophagus making the visualization of supraaortic branches possible. To date, there are several reports about imaging of aortic arch branches using TPU. The utility of this technique, however, for systematic cerebrovascular monitoring has not have been investigated so far. Objective The aim of this study is to investigate TPU as a cerebrovascular monitoring adjunct in two cohorts of on-pump cardiac surgery procedures. Clinical feasibility and diagnostic accuracy of antegrade carotid flow detection are compared to the established reference methods of Duplex sonography and transcranial Doppler ultrasound. Methods All patients receive anesthetic and surgical management according to institutional standards. Patient enrollment in the study occurs consecutively and unblinded for surgical procedure. All patients receive TPU, Duplex sonography and transcranial Doppler examination after anesthesia induction preoperatively, during extracorporeal circulation and after weaning from cardiopulmonary bypass. In addition, the patients in cohort 2.(ascending aortic repair with DHCA) receive above mentioned noninvasive ultrasound / Doppler measurements also during the period of DHCA with and without antegrade cerebral perfusion. Image acquisition and data extraction are conducted by different persons to avoid investigator-related bias.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Dep. of Anesthesiology and Pain therapy
Bern, SwitzerlandOuvrir Dep. of Anesthesiology and Pain therapy dans Google Maps