Impact de l'inactivité physique sur la composition corporelle, le métabolisme du glucose et des lipides, et la fonction cognitive
Cette étude vise à étudier comment l'inactivité physique affecte votre composition corporelle, votre métabolisme du glucose et des lipides, ainsi que votre fonction cognitive, avec un accent particuler sur l'observation des changements de votre sensibilité à l'insuline.
female inactivity and hypercaloric diet
+ inactivity
+ inactivity and hypercaloric diet
Poids Corporel+10
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Epidemiological studies as well as both longitudinal animal and human inactivity studies indicate that low physical activity is associated with the pathophysiology of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity, and recently it has been estimated that physical inactivity (worldwide) causes 7% of the burden of disease related to e.g. T2DM. Physical inactivity, a high energy dietary intake, and T2DM are also associated with dementia, depression, and impaired cognitive function. It is critical that we understand how inactivity alters body composition, glucose and lipid metabolism, and cognitive function, if normal physical activity can prevent these changes, and if there are any differences between sexes. The present protocol is divided in several in several sub-studies: To test whether and how a physically inactive lifestyle will influence body composition, glucose and lipid metabolism, and cognitive function. To test whether normal physical activity can prevent the deleterious effect of a physically inactive lifestyle despite a high-caloric intake. To test whether the influence of a physically inactive lifestyle combined with a high-caloric intake differs between sexes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Center og inflammation and metabolism, Rigshospitalet
Copenhagen, DenmarkOuvrir Center og inflammation and metabolism, Rigshospitalet dans Google Maps