Terminé

A Phase III, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Oral LDK378 Versus Standard Chemotherapy in Adult Patients With ALK-rearranged (ALK-positive) Advanced Non-small Cell Lung Cancer Who Have Been Treated Previously With Chemotherapy (Platinum Doublet) and Crizotinib

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Ce qui est testé

Ceritinib

+ Pemetrexed

+ Docetaxel

Médicament
Qui peut participer

Adénocarcinome+12

+ Néoplasmes bronchiques

+ Carcinome

De 18 à 100 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juin 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 7 février 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 juin 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A total of 231 patients were randomized to one of the two treatment arms in a 1:1 ratio. Randomization was stratified by World Health Organization (WHO) performance status (0 versus 1-2) and whether the patient had brain metastases at screening. The study was planned to be ended once the final overall survival (OS) analysis was performed (at the earliest of approximately 196 deaths observed or statistical significance reached at earlier OS interim analysis). Following an agreement between Novartis and European Medicines Agency (EMA) in May 2023 to terminate the trial earlier, this study was completed when the total number of deaths was 190. Patients who had Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST)-defined disease progression as confirmed by the Blinded Independent Review Committee (BIRC), but who, in the opinion of the Investigator, had continued clinical benefit from study treatment on either the chemotherapy arm or the ceritinib arm, continued to receive treatment. These patients continued assessments in the treatment phase. In addition, only patients randomized to the chemotherapy arm were allowed to crossover to receive ceritinib therapy (extension treatment [ET] phase) after BIRC-confirmed, RECIST-defined disease progression, and provided they met the eligibility requirements.

NCT01828112
Sponsor principalNovartis Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 7 février 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

231 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeNéoplasmes bronchiquesCarcinomeCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesAdénocarcinome du poumonCarcinome du poumon non à petites cellulesNéoplasmes pulmonaires

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient has a histologically or cytologically confirmed diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) that is anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive as assessed by the FDA approved Abbott FISH Test

Patient has at least one measurable lesion as defined by RECIST 1.1. A previously irradiated site lesion may only be counted as a target lesion if there is clear sign of progression since the irradiation

Patient has stage IIIB or IV diagnosis and must have received one or two prior regimens (including platinum- doublet) of cytotoxic chemotherapy for the treatment of locally advanced or metastatic NSCLC

Patients must have received previous treatment with crizotinib for the treatment of locally advanced or metastatic NSCLC

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient with a history of severe hypersensitivity reaction to pemetrexed or docetaxel or any known excipients of these drugs

Patient with known hypersensitivity to any of the excipients of LDK378 (microcrystalline cellulose, mannitol, crospovidone, colloidal silicon dioxide and magnesium stearate)

Patient with symptomatic central nervous system (CNS) metastases who is neurologically unstable or has required increasing doses of steroids within the 2 weeks prior to screening to manage CNS symptoms

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Ceritinib 750 mg

Groupe II

Comparateur actif
Chemotherapy as determined by BIRC

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 97 sites

Highlands Oncology Group

Fayetteville, United StatesOuvrir Highlands Oncology Group dans Google Maps

Memorial Cancer Institute

Hollywood, United States

Cancer Specialists of North Florida

Jacksonville, United States

University Of Miami

Miami, United States
Terminé97 Centres d'Étude