Suspendu

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Phase 3 Trial in Patients With Chronic Idiopathic Constipation to Demonstrate the Efficacy and Safety of Elobixibat 5 mg and 10 mg for 26 Weeks

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Ce qui est testé

Elobixibat 10 mg

+ Elobixibat 5 mg

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFerring Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 20 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The present trial was designed to determine the efficacy and safety of elobixibat treatment (at both doses of 5 mg and 10 mg/day) compared to placebo treatment for 26-week Treatment Period in patients with chronic idiopathic constipation. Patients were followed-up for 2 weeks after end of the Treatment Period. The assessment of primary and key secondary end points was done for patients who completed the first 12 weeks of Treatment Period. Incidence of Adverse Events (AEs) were reported till 2 weeks after end of the treatment. The trial was early terminated due to a distribution issue with the trial medication.

NCT01827592
Sponsor principalFerring Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 20 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

376 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Body mass index (BMI) ≥18.5 but <35.0 kg/m^2 Male or female ≥18 years of age Reports <3 spontaneous Bowel movements (BM) per week and reports one or more of the following symptoms for the last 3 months with symptom onset at least 6 months before the Screening Visit or before starting chronic therapy with any laxative: Straining during at least 25% of defecations Lumpy or hard stools during at least 25% of defecations Sensation of incomplete evacuation during at least 25% of defecations Is ambulatory and community dwelling An initial colonoscopy is required if recommended by national guidelines Exclusion Criteria: Reports loose (mushy) or watery stools in the absence of any laxative intake in the form of a tablet, a suppository or an enema, or prohibited medicine for >25% of BMs The patient reports a BSFS of 6 or 7 during the Pretreatment Period Has irritable bowel syndrome (IBS) with pain/discomfort as predominant symptoms Has a structural abnormality of the GI tract or a disease or condition that can affect Gastrointestinal (GI) motility Has a history of diverticulitis, chronic pancreatitis, active peptic ulcer disease (PUD) not adequately treated, ischaemic colitis, inflammatory bowel disease, laxative abuse, faecal impaction that required hospitalization or emergency treatment, pseudo-obstruction, megacolon, megarectum, bowel obstruction, descending perineum syndrome, ovarian cysts, endometriosis, solitary rectal ulcer syndrome, systemic sclerosis, pre-malignant colonic disease (e.g., familial adenomatous polyposis or hereditary non-polyposis colorectal cancer) or other forms of familial colorectal cancer. Has unexplained and clinically significant GI alarm signals (e.g., lower GI bleeding or heme-positive stool in the absence of known internal or external haemorrhoids, iron-deficiency anaemia, unexplained weight loss) or systemic signs of infection or colitis Has a potential central nervous system (CNS) cause of constipation (e.g., Parkinson's disease, spinal cord injury, multiple sclerosis) Has intestinal/rectal prolapse or other known pelvic floor dysfunction Commonly uses digital manoeuvres (perianal pressure or digital disimpaction) or vaginal splinting to facilitate the passage of a bowel movement Has a history of diabetic neuropathy Has a history of bariatric surgery for treatment of obesity; surgery to remove a segment of the GI tract; or surgery of the abdomen, pelvic or retroperitoneal area during the 6 months prior to Screening; or appendectomy or cholecystectomy 3 months prior to screening; or other major surgery 1 month prior to Screening Has a history of cancer with last date of proven disease activity/presence of malignancy within 5 years, except for adequately treated basal cell carcinoma of the skin, cervical dysplasia, or carcinoma in situ of the skin or the cervix Known human immunodeficiency virus (HIV) or Hepatitis B/C (HBV/HCV) infection Has a history of hospitalization for any psychiatric disorder, or any suicide attempt in the 2 years prior to Screening Is actively abusing alcohol or drugs or has a history of alcohol or drug abuse during the 6 months prior to Screening Is being treated for hypothyroidism, but the dose of medication has not been stable for at least 3 months at the time of Screening Is a pregnant, breast-feeding, or lactating woman

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Elobixibat 10 mg/day

Groupe II

Expérimental
Elobixibat 5 mg/day

Groupe III

Placebo
Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 94 sites

Alabama Clinical Therapeutics

Birmingham, United StatesOuvrir Alabama Clinical Therapeutics dans Google Maps

G and L Research, LLC

Foley, United States

Adobe Gastroenterology Research, LLC

Tucson, United States

Skyline Research LLC

Cerritos, United States
Suspendu94 Centres d'Étude