Terminé

ADOMCan Perioperative Goal Directed Hemodynamic Management Reduce the Incidence of Delirium in Older Patients After Major Non-cardiac Surgery?

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Ce qui est testé

PulsioflexTM Monitoring

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles Mentaux+9

+ Confusion

+ Maladies du système nerveux

À partir de 70 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTechnical University of Munich
Dernière mise à jour : 8 avril 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Delirium is a common postoperative complication in the elderly. The incidence depends on several factors like the comorbidities of the patient and the type of surgery. Mortality is almost twofold increased after two years for patients suffering from delirium after surgery. Different studies showed that with a multimodal strategy it was possible to reduce the risk of delirium. As several different organ systems are involved in the development of delirium the patient's hemodynamic state seems to be important and is a target point of intervention. Also sufficient perfusion and oxygen delivery is essential in order to avoid impairment of the brain. Recent studies showed that goal directed hemodynamic management can reduce all kind of postoperative complications and improve outcome. However, whether the use of goal-directed hemodynamic management also improves the neurological outcome and reduces the rates of postoperative delirium has not been studied yet. Aim of this study is to investigate the impact of goal directed hemodynamic management using pulse contour analysis on the incidence of delirium in older patients undergoing non-cardiac surgery, presenting with an intermediate to high risk for delirium. This risk will be assessed preoperatively using a score suggested by Marcantonio. Patients will be randomized in one of two groups, the goal-directed therapy group and the control group. In the goal-directed therapy (GDT) group hemodynamic management is performed according to an established algorithm obtained by pulse contour analysis. To prove our theory that goal-directed therapy influences the brain by increasing oxygen supply we will use near infrared spectroscopy, which is safe and non-invasive, in our patients. The hemodynamic management is continued in the recovery room or at the intensive care unit according to the mentioned algorithm. The intervention will be terminated as soon as patients fulfil the standard criteria for discharge from recovery room or intensive care. In the control group hemodynamic management is performed according to heart rate and blood pressure without using extended monitoring. As the actual incidence has a significant impact on the number needed per group, we are going to perform an interims analysis after 100 included patients according to the O'Brian-Fleming technique. Is the difference of delirium between the two groups significant with an α < 0,002 the study will be finished. Otherwise, the sample size needed per group will be determined assuming an α = 0,048, a two-tailed test and a power of 80%. UPDATE 19-10-2016: The interims-analysis of incidences after 100 patients revealed, that 86 patients per group will be needed (α = 0,048, power 80%).

Sponsor principalTechnical University of Munich
Dernière mise à jour : 8 avril 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

172 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxConfusionMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations NeurocomportementalesTroubles NeurocognitifsDélire d'ÉmergenceDélire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age >= 70 years

Risk of perioperative delirium (Marcantonio) >= 6

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Emergency surgery

History of major aortic surgery

Major aortic surgery

Neurosurgery

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Goal-directed Management according to pulse contour analysis (PulsioflexTM Monitoring)

Groupe II

Pas d'intervention
Conventional fluid management

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Klinik für Anästhesiologie Klinikum Rechts der Isar

Munich, GermanyOuvrir Klinik für Anästhesiologie Klinikum Rechts der Isar dans Google Maps
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