Terminé

DIETFITSDo Insulin Secretion or Genotype Pattern Predict Low Fat vs Low Carb Weight Loss Success?

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Ce qui est testé

Low-Carbohydrate Diet

+ Mobile App

+ Low-Fat Diet

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+9

+ Hyperinsulinisme

+ Maladies métaboliques

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 21 février 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

If the intriguing preliminary retrospective results are confirmed in this full scale study, the results will demonstrate that inexpensive DNA testing could help dieters predict whether they will have greater weight loss success on a Low Carb or a Low Fat diet. Commensurate with increasing scientific interest in personalized medicine approaches to intervention development, this would provide an example of the potentially substantial health impacts that could be obtained through understanding specific gene-environment interactions that have been anticipated from the unraveling of the human genome. Mobile App Sub-Study-For the purpose of augmenting adherence to high vegetable consumption in both diet groups, we will develop a theory-based mobile app to increase vegetable consumption through goal-setting, self-monitoring, and social comparison. Participants from both diet groups with iPhones will be re-randomized to receive the app at either months 4-5 or months 7-8. The first phase during months 4-7 will be used to compare the effect of a mobile app (intervention) vs. no mobile app (waiting-list control). The a priori hypothesis is that vegetable consumption will increase among those who receive the app in both diet arms. The investigator and outcomes assessor will be blinded to group assignment. Intention-to-treat analysis will be used.

NCT01826591
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 21 février 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

609 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelHyperinsulinismeMaladies métaboliquesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationTroubles du métabolisme du glucoseSurpoidsRésistance à l'insulineObésité

Critères

Inclusion Criteria: Age: > 18 years of age Women: Pre-menopausal (self-report) and <50 years of age Men: <50 years of age BMI (body mass index): 27-40 kg/m2 (need to lose >10% body weight to achieve healthy BMI) Body weight stable for the last two months, and not actively on a weight loss plan No plans to move from the area over the next two years Available and able to participate in the evaluations and intervention for the study period Willing to accept random assignment To enhance study generalizability, people on medications not noted below as specific exclusions can participate if they have been stable on such medications for at least three months Ability and willingness to give written informed No known active psychiatric illness Exclusion Criteria: Subjects with the following conditions will be excluded (determined by self-report): Pregnant, lactating, within 6 months post-partum, or planning to become pregnant in the next 2 years Diabetes (type 1 and 2) or history of gestational diabetes or on hypoglycemic medications for any other indication Prevalent diseases: Malabsorption, renal or liver disease, active neoplasms, recent myocardial infarction (<6 months)(patient self-report and, if available, review of labs from primary care provider) Smokers (because of effect on weight and lipids) History of serious arrhythmias, or cerebrovascular disease Uncontrolled hyper- or hypothyroidism (TSH not within normal limits) Medications: Lipid lowering, antihypertensive medications, and those known to affect weight/energy expenditure Excessive alcohol intake (self-reported, >3 drinks/day) Musculoskeletal disorders precluding regular physical activity Unable to follow either of the two study diets for reasons of food allergies or other (e.g., vegan) Currently under psychiatric care, or taking psychiatric medications Inability to communicate effectively with study personnel

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Healthy, Low-Carbohydrate Diet

Groupe II

Expérimental
Healthy, Low-Fat Diet

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Stanford University School of Medicine

Stanford, United StatesOuvrir Stanford University School of Medicine dans Google Maps
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