Terminé

VARITI-5VARITI-5 : Study of Variations of Serum ITIH5 in Women During the Genital Life and in Pathological Situations.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

+ other Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
AutreSans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 18 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Pilot study, prospective, single-center, biomedical

NCT01826500
Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 18 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

163 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies urogénitales fémininesEndométriose

Critères

Inclusion Criteria: For patients Patients having any of the following criteria: Patients with embryo transfer fresh or frozen Patients from an IVF cycle, Patients supported surgically for endometriosis Age between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. For donors Aged between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. Exclusion Criteria: For patients For all patients: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For patients with embryo transfer: - Patients with endometriosis. For patients with endometriosis: - Hormonal treatment for endometriosis in progress. For donors For all donors: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For female subjects: Taking hormonal contraception whatever the pharmaceutical or any other œstro-progestative treatment, Past or present support in Medically Assisted Reproduction, Subjects with an ongoing pregnancy, Subjects with endometriosis Menopausal subjects.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

EFS de Bretagne

Rennes, FranceOuvrir EFS de Bretagne dans Google Maps

Rennes University Hospital - Hôpital Sud

Rennes, France
Terminé2 Centres d'Étude