VARITI-5VARITI-5 : Study of Variations of Serum ITIH5 in Women During the Genital Life and in Pathological Situations.
Collecte de données
+ other Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+3
+ Maladies Génitales
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Pilot study, prospective, single-center, biomedical
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.163 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: For patients Patients having any of the following criteria: Patients with embryo transfer fresh or frozen Patients from an IVF cycle, Patients supported surgically for endometriosis Age between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. For donors Aged between 18 and 45 years, Subjects affiliated to the social security Having given free and informed consent in writing. Exclusion Criteria: For patients For all patients: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For patients with embryo transfer: - Patients with endometriosis. For patients with endometriosis: - Hormonal treatment for endometriosis in progress. For donors For all donors: Subjects under 18 years (minors) The majors protected (judicial protection, guardianship and curatorship) and persons deprived of their liberty, Patients with cancer of gynaecological origin or not, Patients with acute or chronic liver disease. For female subjects: Taking hormonal contraception whatever the pharmaceutical or any other œstro-progestative treatment, Past or present support in Medically Assisted Reproduction, Subjects with an ongoing pregnancy, Subjects with endometriosis Menopausal subjects.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Rennes University Hospital - Hôpital Sud
Rennes, France