Terminé

Diphenhydramine as Adjuvant Therapy for Acute Migraine. A Randomized Trial.

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Ce qui est testé

metoclopramide

+ diphenhydramine

+ metoclopramide

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+8

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux

De 21 à 64 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMontefiore Medical Center
Dernière mise à jour : 31 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Parenteral diphenhydramine is commonly used as adjuvant therapy for acute migraine despite the fact that data supporting this practice do not exist. The investigators propose a randomized double blind study to test the hypothesis that 50mg of intravenous diphenhydramine, when added to standard migraine therapy, will result in a greater rate of sustained headache relief than standard migraine therapy alone. For this study, standard migraine therapy will be 10mg of intravenous metoclopramide. Sustained headache relief is defined as achieving a headache level of "mild" or "none" within two hours and maintaining a level of "mild" or "none" for 48 hours. Patients who present to the Montefiore emergency room (Bronx, NY) with an acute migraine will be approached for participation. They will be screened for medication contra-indications and non-migraine etiologies of headache. The study will be randomized. Assignment will be concealed. Participants and researchers will be blinded. Efficacy outcomes and adverse events will be assessed every half hour for two hours in the Emergency Department and by telephone 48 hours after medication administration. A sample size calculation, based on pilot data, revealed the need for 374 participants. An interim analysis will be performed after 200 participants have been enrolled with the goal of assessing for lack of conditional power.

Sponsor principalMontefiore Medical Center
Dernière mise à jour : 31 juillet 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

208 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la céphaléeTroubles de la céphalée primaireMal de têteTroubles de la Migraine

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acute migraine headache

Present to our emergency room in the Bronx, NY for treatment of migraine headache

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Parkinson's disease

Pheochromocytoma

Seizure disorder

Temperature > 100.3 F

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Metoclopramide 10 milligrams + Diphenhydramine 50 milligrams, administered as an intravenous drip over 15 minutes

Groupe II

Placebo
Metoclopramide 10mg + placebo, administered intravenously over 15 minutes

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Montefiore Medical Center

The Bronx, United StatesOuvrir Montefiore Medical Center dans Google Maps
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