Terminé

An Integrated Treatment for Comorbid PTSD and Substance Abuse in Adolescents

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Ce qui est testé

Trauma-focused Substance Abuse Intervention

Comportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

+ Troubles liés aux substances

De 13 à 19 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 29 septembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study plans to develop an integrated treatment for comorbid post-traumatic stress disorder (PTSD) and substance abuse (SA) in adolescents. The investigators aim to develop a treatment approach that is community-friendly, well-tolerated, and deliverable by substance abuse counselors (SAC) in outpatient settings. The proposed Trauma-Focused Substance Abuse Treatment (TFSAT) aims to reduce PTSD symptoms and substance use and build coping skills. The investigators propose to adapt an evidence-based trauma program, Cognitive-Behavioral Intervention for Trauma in Schools (CBITS), for adolescent substance abusers (ASAbusers); to assess the acceptability and feasibility of the integrated approach; and to pilot test the new program against standard care. The investigators hypothesize that the intervention group, compared to the control group, will reduce substance use and symptoms for traumatic stress.

NCT01825694
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Dernière mise à jour : 29 septembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

117 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 13 à 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles liés aux substances

Critères

Inclusion Criteria: Youth Between ages of 13 & 19; meeting DSM IV criteria for substance abuse/dependence and PTSD; previously enrolled at recruitment site for at least 2 weeks; parent/guardian provides permission for minors to participate. Exclusion Criteria: Youth Not within the specified age range; presence of organic brain damage; inability to understand enrollment forms (e.g. Informed Assent/Consent Form) Inclusion Criteria: Parents/Guardians Age 18 or above; parents/guardians of youth who meets inclusion criteria. Exclusion Criteria: Parents/Guardians presence of organic brain damage.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
The Standard of Care condition includes: 1) an individual session with the counselor, once per week; 2) a treatment group with the counselor, twice per week; and 3) parents of youth are invited to attend parent-only educational sessions weekly.

Groupe II

Expérimental
See Intervention Arm description.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Behavioral Health Services

Los Angeles, United StatesOuvrir Behavioral Health Services dans Google Maps
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