VON VLBWVermont Oxford Network Very Low Birth Weight Database of Infants <=1500 Grams or <=29 Weeks Gestational Age at Birth
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectivePoids Corporel+1
+ Signes et symptômes
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 1990
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The Database collects observational baseline data on both mothers and infants, and the therapies used and outcomes of the infants. The information collected is not specific to a disease or treatment. The data collected includes information on: Demographics of mother and infant Mother's health, labor and delivery Infant's health upon admission, procedures and interventions, and medical outcomes These data are used to: provide member centers with reporting for use in quality improvement; examine associations between baseline characteristics, treatments, and outcomes; and track trends in incidences of disease and effectiveness of therapies.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site