A Pilot Randomized Controlled Trial for Antibiotic Exposure in Neonatal Sepsis Using Neutrophil CD64
Intervention is to stop antibiotics at 24h .
Maladies du nouveau-né+6
+ Inflammation
+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2014
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Unnecessary and prolonged antibiotic therapy in newborn babies can have serious consequences including development of necrotizing enterocolitis (a serious, potentially life-threatening gastrointestinal illness in premature babies), late-onset infections, resistance to antibiotics, increased length of hospital stay, and death. Starting and continuing antibiotic therapy for blood culture-negative infections in the neonatal intensive care unit (NICU) is fairly common with numbers of such patients varying from 20%-90% of infants undergoing a sepsis evaluation in the NICU. While blood culture results are the gold standard, there is usually a delay of up to 48-72h before the results are known. Hence, initiation and continuation of antibiotic treatment are usually based on clinical evaluation and blood count criteria which do not possess high specificity or sensitivity, and may be unreliable in the first few hours after birth or in the early stages of infection. Since the investigators found that neutrophil CD64 (a type of protein found on the surface of a type of white blood cell that can be detected quickly in a very small amount of blood sample) has high accuracy for early detection of blood culture-proven infections in newborn babies, with extremely high negative predictive value (can identify babies definitively with no infection), the investigators will use this test to decide whether to stop or continue antibiotics in the NICU. The investigators hypothesis is that neutrophil CD64 values can be safely used to discontinue antibiotics in newborns suspected of having infections. The investigators aims are to utilize sequential measurements of CD64 values to stop antibiotics early in neonates being investigated for both early and late-onset infections in the NICU. This is a prospective, randomized, controlled (RCT) trial. The study population will be derived from the sub-set of all newborn infants who have undergone investigations for presence of infection in the NICU.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Yale-New Haven Children's Hospital NICU
New Haven, United StatesOuvrir Yale-New Haven Children's Hospital NICU dans Google Maps