Suspendu

A Pilot Randomized Controlled Trial for Antibiotic Exposure in Neonatal Sepsis Using Neutrophil CD64

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Ce qui est testé

Intervention is to stop antibiotics at 24h .

Autre
Qui peut participer

Maladies du nouveau-né+6

+ Inflammation

+ Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales

+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 30 mars 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Unnecessary and prolonged antibiotic therapy in newborn babies can have serious consequences including development of necrotizing enterocolitis (a serious, potentially life-threatening gastrointestinal illness in premature babies), late-onset infections, resistance to antibiotics, increased length of hospital stay, and death. Starting and continuing antibiotic therapy for blood culture-negative infections in the neonatal intensive care unit (NICU) is fairly common with numbers of such patients varying from 20%-90% of infants undergoing a sepsis evaluation in the NICU. While blood culture results are the gold standard, there is usually a delay of up to 48-72h before the results are known. Hence, initiation and continuation of antibiotic treatment are usually based on clinical evaluation and blood count criteria which do not possess high specificity or sensitivity, and may be unreliable in the first few hours after birth or in the early stages of infection. Since the investigators found that neutrophil CD64 (a type of protein found on the surface of a type of white blood cell that can be detected quickly in a very small amount of blood sample) has high accuracy for early detection of blood culture-proven infections in newborn babies, with extremely high negative predictive value (can identify babies definitively with no infection), the investigators will use this test to decide whether to stop or continue antibiotics in the NICU. The investigators hypothesis is that neutrophil CD64 values can be safely used to discontinue antibiotics in newborns suspected of having infections. The investigators aims are to utilize sequential measurements of CD64 values to stop antibiotics early in neonates being investigated for both early and late-onset infections in the NICU. This is a prospective, randomized, controlled (RCT) trial. The study population will be derived from the sub-set of all newborn infants who have undergone investigations for presence of infection in the NICU.

Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 30 mars 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du nouveau-néInflammationMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsisSepsie NéonataleInfections

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Infants undergoing a sepsis evaluation in the NICU

2 critères d'exclusion empêchent la participation
The attending neonatologist has objections to the infant participating in the study

They have a major life-threatening congenital malformation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
The antibiotics will be continued for at least another 24h i.e. for 48h, pending blood culture results at 48h, as per standard practice in the NICU.

Groupe II

Comparateur actif
The intervention is to discontinue antibiotics at 24h, and he/she will be kept under observation in the NICU for at least an additional 24h, pending blood culture results at 48h.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Yale-New Haven Children's Hospital NICU

New Haven, United StatesOuvrir Yale-New Haven Children's Hospital NICU dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude