Terminé

Musculoskeletal Consequences of Pediatric Overweight - Efficiency of Different Interventions on Health, Motor and Psychosocial Development in Overweight and Obese Children

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Ce qui est testé

Ball games program

+ Nutrition counseling

+ Ball games program

Comportemental
Qui peut participer

De 6 à 11 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juin 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital Heidelberg
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose was to investigate the consequences of pediatric overweight on the musculoskeletal system, postural control and proprioception, and to analyze prospectively the influence of ball games and nutrition counseling.

Sponsor principalUniversity Hospital Heidelberg
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

137 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 à 11 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: Overweight Children: BMI = or > than the gender, race, and age specific 92nd percentile from the National Children Health and Nutrition Examination Survey All participants: - 6-11 y. old Exclusion Criteria: severe impairment with functional restriction of the upper or lower extremities (due to injuries) neurological deficits/diseases compromising the postural control important communication problems due to another mother language

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
twice a week different ball games 90min

Groupe II

Expérimental
9 units of 90min each of nutrition counseling

Groupe III

Placebo
No intervention during six months

Groupe IV

Expérimental
twice a week different ball games 90min

Groupe 5

Expérimental
twice a week different ball games 90min and 9 units of 90min each of nutrition counseling

Groupe 6

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Heidelberg

Heidelberg, GermanyOuvrir University of Heidelberg dans Google Maps
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