Terminé

Electrical Stimulation to Strengthen the Quadriceps Muscles in Patients Requiring Prolonged Mechanical Ventilation

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Neuromuscular electrical stimulation

+ sham stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies musculaires+6

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Maladies du système nerveux

À partir de 18 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRML Specialty Hospital
Dernière mise à jour : 3 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary aim of this proposal is to test the effectiveness of NMES in improving functional status and muscle function in patients requirng prolonged mechanical ventilation

Sponsor principalRML Specialty Hospital
Dernière mise à jour : 3 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

57 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations NeuromusculairesFaiblesse musculaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
able to speak and comprehend English

duration of mechanical ventilation for 14 days or more

sufficiently awake

4 critères d'exclusion empêchent la participation
cardiopulmonary instability

known primary neuromuscular disease

lower extremities paresis or amputee

patients with left-ventricular assist device (LVAD)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Neuromuscular electrical stimulation (NMES) will be applied to the quadriceps muscles for 30 minutes

Groupe II

Dispositif fictif
Sham stimulation will be applied to the quadriceps for 30 minutes

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

RML Specialty Hospital

Hinsdale, United StatesOuvrir RML Specialty Hospital dans Google Maps
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