Terminé

L'impact des cerises Montmorency sur le métabolisme de l'acide urique dans la goutte

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But de l'étude

Cette étude examine l'impact de la consommation de Cerises Tart Montmorency sur les niveaux d'acide urique chez les individus souffrant de goutte, en mesurant les changements d'acide urique sur une période de 48 heures.

Ce qui est testé

Étude sur le Concentré de Cerise Acide

+ Étude sur le Concentré de Cerise Acide

Complément alimentaire
Qui peut participer

Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Inflammation

De 18 à 40 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : mars 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthumbria University
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Plasma and urinary uric acid concentration, plasma phytochemical content and inflammatory biomarkers will be measured in order to elucidate the effects of an acute dose of tart cherry juice on indices related to the condition of gout. Participants will be required to attend the laboratory at a range of time points over two periods of 96 hours, separated by a 7 day washout period, to provide blood samples. In order to provide a baseline sample, participants will attend the laboratory in the morning following an overnight fast and voiding of any urine. Following this participants will be given 30mls (30 mls provides 323 mg/380 µmol of anthocyanins) of tart cherry juice or placebo, diluted with 60 mls of water to consume within 10 minutes. Participants will be required to consume identical dosages of the supplement immediately prior to evening meals and breakfasts (or same time each morning following blood sampling if non-breakfast eater) over the next 96 hours. Further blood and urine samples will be collected at 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48, 50, 72, 74 and 96 hours and will require participants to return to the laboratory at each of these time points. Following the first period of supplementation participants will complete a 7 day washout period in which they will not be required to attend the laboratory. Following the washout period they will repeat the supplementation period consuming the supplement they did not receive during the first period.

Sponsor principalNorthumbria University
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesInflammation

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
apparently healthy males/females between the ages of 18-40 years

Un critère d'exclusion empêche la participation
underlying clinical pathology

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Montmorency cherry concentrate, 30 mls

Groupe II

Expérimental
Montmorency cherry concentrate, 60 mls

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Northumbria University

Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Northumbria University dans Google Maps
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