L'impact des cerises Montmorency sur le métabolisme de l'acide urique dans la goutte
Cette étude examine l'impact de la consommation de Cerises Tart Montmorency sur les niveaux d'acide urique chez les individus souffrant de goutte, en mesurant les changements d'acide urique sur une période de 48 heures.
Étude sur le Concentré de Cerise Acide
+ Étude sur le Concentré de Cerise Acide
Processus pathologiques
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
+ Inflammation
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Plasma and urinary uric acid concentration, plasma phytochemical content and inflammatory biomarkers will be measured in order to elucidate the effects of an acute dose of tart cherry juice on indices related to the condition of gout. Participants will be required to attend the laboratory at a range of time points over two periods of 96 hours, separated by a 7 day washout period, to provide blood samples. In order to provide a baseline sample, participants will attend the laboratory in the morning following an overnight fast and voiding of any urine. Following this participants will be given 30mls (30 mls provides 323 mg/380 µmol of anthocyanins) of tart cherry juice or placebo, diluted with 60 mls of water to consume within 10 minutes. Participants will be required to consume identical dosages of the supplement immediately prior to evening meals and breakfasts (or same time each morning following blood sampling if non-breakfast eater) over the next 96 hours. Further blood and urine samples will be collected at 1, 2, 3, 5, 8, 24, 26, 48, 50, 72, 74 and 96 hours and will require participants to return to the laboratory at each of these time points. Following the first period of supplementation participants will complete a 7 day washout period in which they will not be required to attend the laboratory. Following the washout period they will repeat the supplementation period consuming the supplement they did not receive during the first period.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Northumbria University
Newcastle upon Tyne, United KingdomOuvrir Northumbria University dans Google Maps