Terminé
The Comparison of Voice and Swallowing Parameters After Endoscopic Total and Partial Arytenoidectomy Using Medially Based Mucosal Advancement Flap Technique for Bilateral Abductor Vocal Fold Paralysis: A Randomized Trial
Ce qui est testé
Total arytenoidectomy
+ Partial arytenoidectomy
Procédure
Qui peut participer
Maladies des nerfs crâniens+11
+ Maladies laryngées
+ Maladies du système nerveux
De 18 à 75 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : janvier 2011
Résumé
Sponsor principalHacettepe University
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Design: Prospective, randomized, double-blind, case-control Setting: Tertiary, referral, university Patients: Twenty patients with BVFP Intervention: Endoscopic total and partial arytenoidectomy
Sponsor principalHacettepe University
Dernière mise à jour : 5 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies des nerfs crâniensMaladies laryngéesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies oto-rhino-laryngologiquesParalysieTroubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies du nerf vagueObstruction des voies respiratoiresParalysie des cordes vocales
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Bilateral vocal fold paralysis
Un critère d'exclusion empêche la participation
Previously operated patients
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalEndoscopic total arytenoidectomy was performed on patients.
Groupe II
ExpérimentalEndoscopic partial arytenoidectomy was performed on patients.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hacettepe University Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Hacettepe University Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude