Terminé

Recognizing Ventricular Fibrillation From an Area of a Mobile Phone

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorth Karelia Central Hospital
Dernière mise à jour : 23 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Dysrhythmia patients who need an implantable cardioverter defibrillator(ICD) or patients with an already implanted ICD which function needs to be revised will be recruited into this study. Our hypothesis is that the ECG and VF is recordable in 100% of cases with a semi-automatic defibrillator. In sample size calculations we compared this 100% recognition to the present situation with 80% recognition of cardiac arrest in emergency medical communication centre during emergency call. According to the power calculation of 1-sided binomial test with risk level 0.05 and power of 95 %, 22 observations is needed to detect difference between expected full successes (99 %) from the previous 80 % of successes in recognition.

Sponsor principalNorth Karelia Central Hospital
Dernière mise à jour : 23 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesArrêt du cœurFibrillation ventriculaire

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age over 18

patient's informed consent

ventricular fibrillation will be induced during the implantation or revision of ICD

Un critère d'exclusion empêche la participation
ventricular fibrillation will not be induced during the implantation or revision of ICD

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

North Karelia Central Hospital

Joensuu, FinlandOuvrir North Karelia Central Hospital dans Google Maps

Kuopio University Hospital

Kuopio, Finland
Terminé2 Centres d'Étude