Recognizing Ventricular Fibrillation From an Area of a Mobile Phone
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveArythmies cardiaques+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Dysrhythmia patients who need an implantable cardioverter defibrillator(ICD) or patients with an already implanted ICD which function needs to be revised will be recruited into this study. Our hypothesis is that the ECG and VF is recordable in 100% of cases with a semi-automatic defibrillator. In sample size calculations we compared this 100% recognition to the present situation with 80% recognition of cardiac arrest in emergency medical communication centre during emergency call. According to the power calculation of 1-sided binomial test with risk level 0.05 and power of 95 %, 22 observations is needed to detect difference between expected full successes (99 %) from the previous 80 % of successes in recognition.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.22 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
North Karelia Central Hospital
Joensuu, FinlandOuvrir North Karelia Central Hospital dans Google MapsKuopio University Hospital
Kuopio, Finland