ASPChiropractic Care and a Specific Regimen of Nutritional Supplementation for Patients With Acute Ankle Sprain: a Multisite Randomized Controlled Trial
Dietary supplement
+ Dietary supplement
Blessures de la jambe
+ Blessures et lésions
+ Blessures de la cheville
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Specific Aim 1: to compare the short-term (6 week) effect of chiropractic care combined with a specific nutritional supplement regimen to chiropractic care with a placebo nutritional supplement for patients with ankle sprains, in terms of speed and amount of improvement in physical function and pain. Our hypothesis is that chiropractic care plus nutritional supplements designed to supply necessary nutrients for ligament healing will have improved outcomes in pain and disability, compared to chiropractic care plus placebo. We will use the Foot and Ankle Ability Measure Activities of Daily Living Subscale (FAAM ADLS) to measure outcomes. Specific aim 2: to compare the long-term (6 month) effect of chiropractic care combined with a specific nutritional supplement regimen to chiropractic care with a placebo nutritional supplement for patients with ankle sprains, in terms of speed and amount of improvement in physical function and pain. Our hypothesis is that chiropractic care plus nutritional supplements designed to supply necessary nutrients for ligament healing will have improved outcomes as measured by the FAAM ADLS, compared to chiropractic care plus placebo. Specific aim 3: to explore any changes in the attitude, knowledge and behavior of chiropractic interns and practitioners of the role of nutrition in treating musculoskeletal injuries, pre- and post-intervention. We will also compare their responses to those of a population of students and practitioners who did not participate in the project, as a comparison group.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.73 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 9 sites
Sport and Spine Rehab
Ft. Washington, United StatesSport and Spine Rehab
Landover, United StatesSport and Spine Rehab
Rockville, United States