Suspendu
A Pilot Test for Newly Developed Synoptic Operative Template for Ovarian Cancer (SOTOC): National Cancer Center - Peritoneal Carcinomatosis Index
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies génito-urinaires+12
+ Maladies Génitales
+ Maladies Annexielles
À partir de 20 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2013
Résumé
Sponsor principalNational Cancer Center, Korea
Dernière mise à jour : 5 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Informed consent Digital photography & Checking PCI (tumor size& location ) Postoperative surveillance(tumor marker, image and physical examination) Developing the best fitting NCC-PCI template to reflect recurrence and survival pattern
Sponsor principalNational Cancer Center, Korea
Dernière mise à jour : 5 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 20 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des ovairesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales fémininesTumeurs ovariennes
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Available preoperative image study (CT and/or MRI and/or PET)
Patients must be surgical candidate considering medical and psychological condition
Patients who gave a written informed consent
Preoperative clinical diagnosis of ovarian cancer, tubal cancer, and primary peritoneal carcinoma
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who refuse to participate or want to withdraw at anytime
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude