Suspendu
Effects of AN69 ST Hemofilter on Coagulation During Continuous Renal Replacement Therapy in Critically Ill
Ce qui est testé
AN 69 ST hemofilter
+ AN 69 hemofilter
Dispositif médical
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires+19
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
De 18 à 90 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : janvier 2012
Résumé
Sponsor principalZhongda Hospital
Contacts de l'étudeQiu XiaohuaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 janvier 2014Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Compared with AN69 hemofilter, AN69 ST hemofilter may prolong the time of hemofilter and decrease the quantity of heparin during continuous renal replacement therapy in critically ill.
Sponsor principalZhongda Hospital
Contacts de l'étudeQiu XiaohuaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 janvier 2014Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies CardiovasculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsInflammationMaladies rénalesProcessus pathologiquesChocConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesMaladies vasculairesEmbolie et ThromboseSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsisAttributs de la maladieInsuffisance rénaleMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesChoc septiqueThromboseMaladie CritiqueLésion Rénale Aiguë
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
admitted to ICU and need CRRT
age > 18 years old
anticipated survival time > 72h
4 critères d'exclusion empêchent la participation
allergy to hemofilter or heparin
heparin associated thrombocytopenia
pregnancy or lactation
using other anticoagulate drugs
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalUse AN 69 ST hemofilter during CRRT
Groupe II
Comparateur actifUse AN 69 hemofilter during CRRT
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude