Terminé
Omega-6 to Omega-3 Fatty Acid Ratio and Higher Order Cognitive Function in 7-to 9-year-olds
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleAucun échantillon conservé
Qui peut participer
De 7 à 9 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : octobre 2010
Résumé
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to investigate the role of the ratio of omega-6 to omega-3 fatty acids on executive functions. The investigators hypothesize that participants ages 7-9 years with a ratio closer to 4:1 will do better on tests of executive function than participants with a ratio closer to the purported Western diet norm of 15:1.
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
70 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 7 à 9 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
typically-developing
Un critère d'exclusion empêche la participation
not fluent in English
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
UNC at Chapel Hill Nutrition Research Institute
Kannapolis, United StatesOuvrir UNC at Chapel Hill Nutrition Research Institute dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude