Terminé

Effets de la privation de sommeil sur le métabolisme et la cognition

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But de l'étude

Cette étude vise à examiner l'impact de la privation partielle de sommeil sur vos performances de mémoire procédurale et spatiale, en comparant les résultats après une nuit de sommeil normale et après une nuit de privation partielle de sommeil.

Ce qui est testé

Sélection de la Portion Alimentaire Idéale

+ Prélèvement sanguin matinal après changement de sommeil

+ Tâche d'interférence de 30 minutes

ComportementalProcédure
Qui peut participer

Troubles Mentaux+5

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

De 20 à 28 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 12 août 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

It is predicted that partial sleep deprivation negatively affects the hormonal status, e.g. upregulating ghrelin and other hunger-promoting hunger hormones, while showing impaired memory functions. It is also predicted that participants will tend to increase their desired portion sizes after partial sleep deprivation, compared with after a normal night's sleep.

NCT01823263
Sponsor principalUppsala University
Dernière mise à jour : 12 août 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

18 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 28 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesTroubles du sommeil-éveilConditions pathologiques, signes et symptômesDyssomniesPrivation de Sommeil

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 20-28y
Healthy (self-reported) and not on medication
Male
Non-smoking
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
A history of endocrine, neurological or psychiatric disorders
Any dietary issues with the food items provided
Any sleep conditions (e.g. irregular bedtimes, sleep complaints)
Major illness
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les participants de ce groupe ont un sommeil limité et subissent diverses tâches et procédures, incluant des tests de mémoire, une tâche de taille de portion et des prélèvements sanguins.

Groupe II

Expérimental
Les participants de ce groupe auront une nuit complète de sommeil avant d'effectuer diverses tâches et tests. Ceux-ci incluent des tâches de mémoire, une tâche de fonction de mémoire de travail, une tâche de taille de portion et une tâche d'interférence. Des échantillons de sang seront également prélevés.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Neuroscience, Uppsala University

Uppsala, SwedenOuvrir Department of Neuroscience, Uppsala University dans Google Maps
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