Influence of Circulating Anti-beta2-glycoprotein I Antibodies on the Endothelial Function and NO Metabolism in Peripheral Arterial Disease Patients.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Occlusives des Artères+7
+ Artériosclérose
+ Maladies Cardiovasculaires
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension du rôle d'un type spécifique d'anticorps, connu sous le nom d'anticorps anti-bêta2-glycoprotéine I, chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique. La maladie artérielle périphérique est une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins des jambes deviennent étroits ou bloqués, réduisant ainsi le flux sanguin. L'étude vise à explorer comment ces anticorps pourraient affecter le fonctionnement de la paroi interne des vaisseaux sanguins, connue sous le nom d'endothélium, et une substance appelée oxyde nitrique, qui aide les vaisseaux sanguins à se dilater. Les chercheurs pensent que ces anticorps pourraient être liés à des problèmes d'endothélium et d'oxyde nitrique chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique. Pendant l'étude, plusieurs mesures seront effectuées. Tout d'abord, le niveau d'anticorps anti-bêta2-glycoprotéine I dans le sang sera vérifié. Ensuite, un test d'échographie sera réalisé pour voir dans quelle mesure les vaisseaux sanguins se dilatent en réponse à un flux sanguin accru, un signe d'une fonction endothéliale saine. L'étude mesurera également le niveau d'oxyde nitrique dans le sang en vérifiant la présence de nitrite, une substance produite lorsque l'oxyde nitrique se décompose. Enfin, le niveau d'une protéine appelée protéine C-réactive hautement sensible, qui est un signe d'inflammation dans le corps, sera mesuré.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hospital Universitario de Getafe
Getafe, SpainOuvrir Hospital Universitario de Getafe dans Google Maps