Terminé

Influence of Circulating Anti-beta2-glycoprotein I Antibodies on the Endothelial Function and NO Metabolism in Peripheral Arterial Disease Patients.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+7

+ Artériosclérose

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 90 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : février 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Universitario Getafe
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension du rôle d'un type spécifique d'anticorps, connu sous le nom d'anticorps anti-bêta2-glycoprotéine I, chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique. La maladie artérielle périphérique est une affection dans laquelle les vaisseaux sanguins des jambes deviennent étroits ou bloqués, réduisant ainsi le flux sanguin. L'étude vise à explorer comment ces anticorps pourraient affecter le fonctionnement de la paroi interne des vaisseaux sanguins, connue sous le nom d'endothélium, et une substance appelée oxyde nitrique, qui aide les vaisseaux sanguins à se dilater. Les chercheurs pensent que ces anticorps pourraient être liés à des problèmes d'endothélium et d'oxyde nitrique chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique. Pendant l'étude, plusieurs mesures seront effectuées. Tout d'abord, le niveau d'anticorps anti-bêta2-glycoprotéine I dans le sang sera vérifié. Ensuite, un test d'échographie sera réalisé pour voir dans quelle mesure les vaisseaux sanguins se dilatent en réponse à un flux sanguin accru, un signe d'une fonction endothéliale saine. L'étude mesurera également le niveau d'oxyde nitrique dans le sang en vérifiant la présence de nitrite, une substance produite lorsque l'oxyde nitrique se décompose. Enfin, le niveau d'une protéine appelée protéine C-réactive hautement sensible, qui est un signe d'inflammation dans le corps, sera mesuré.

Sponsor principalHospital Universitario Getafe
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseMaladies CardiovasculairesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesAthéroscléroseInflammationMaladie artérielle périphérique

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hemodynamic confirmation of the disease through non-invasive vascular studies

Intermittent claudication

Male gender

Peripheral arterial disease diagnosis

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Autoimmune disease

Ischemic ulcers

Previous history of organ transplants

Previous revascularization of the ischemic limb

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hospital Universitario de Getafe

Getafe, SpainOuvrir Hospital Universitario de Getafe dans Google Maps
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