Terminé

The Impact of Proton Pump Inhibitors on the Fecal Microbiome and Their Relationship to Clostridium Difficile Infection

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Ce qui est testé

omeprazole

Médicament
Qui peut participer

Infections bactériennes et mycoses+2

+ Infections bactériennes

+ Infections

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 20 août 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators hypothesis is that daily use of a proton pump inhibitor (PPI) is associated with significant alterations in the healthy fecal microbiome that are similar to those seen in persons with an initial episode of clostridium difficile infection (CDI).

Sponsor principalMayo Clinic
Dernière mise à jour : 20 août 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections bactériennes et mycosesInfections bactériennesInfectionsInfections bactériennes à Gram-positifInfections à Clostridium

Critères

Table 1. Inclusion Criteria for Healthy Volunteers: 1. Healthy individuals without chronic gastrointestinal problems or using antisecretory medications. Table 2. Inclusion Criteria for Clostridium difficile infection subjects: 1. Newly diagnosed first episode of CDI prior to being treated. Table 3. Exclusion Criteria for Healthy Subjects: Prior gastrointestinal surgery that has altered the anatomy of the esophagus, stomach, or small/large intestine including appendectomy and cholecystectomy. Chronic daily use of any medications that could alter gastrointestinal secretory or motor function (see Table 2). Gastrointestinal, cardiovascular, endocrine, renal, or other chronic disease likely to affect gastrointestinal motility (e.g., uncontrolled diabetes mellitus). Females of childbearing age who are not practicing at least one form of birth control at least one month prior to starting the PPI or are pregnant or lactating (a pregnancy test will be performed on female subjects prior to PPI use). Significant untreated psychiatric disease. Table 4. Prohibited Medications: Antibiotics within 2 months of the stool sample collection. Probiotics (e.g., Florastor, Align, Flora-Q, VSL#3, lactobacillus, bifidobacterium) within 2 weeks of the stool sample collection. Fiber supplements (e.g., Metamucil, Citrucel, Benefiber), unless maintained on a stable dose for the last 3 months. Chronic use of medications that alter gastric pH: proton pump inhibitors (e.g., omeprazole, lansoprazole, esomeprazole, pantoprazole, rabeprazole, dexlansoprazole) and histamine2 receptor antagonists (e.g., cimetidine, famotidine, ranitidine). Chronic use of medications that affect gastrointestinal motility and/or transit including prokinetic agents (e.g., metoclopramide (Reglan), tegaserod (Zelnorm), domperidone (Motilium), erythromycin), narcotic analgesic agents (e.g., methadone, fentanyl, oxycodone, codeine, morphine, hydromorphone), laxatives including mineral oil, anticholinergic agents (e.g., Bentyl, Levsin), and antidiarrheal agents (e.g., Kaopectate (donnagel), Pepto-Bismol (bismuth subsalicylate), Imodium (loperamide), Lomotil (atropine with diphenoxylate), codeine, tincture of opium).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
We will recruit 10 healthy adult individuals and 5 adult patients with an initial episode of CDI cared for at Mayo Clinic in Arizona. A baseline stool sample will be collected from the healthy individuals. They will then be given a PPI, omeprazole 20 mg, to be taken once (n=5) or twice (n=5) daily for 1 month. Stool samples will be collected after 1 week and again after 1 month. A final stool sample will be collected 1 month after stopping the omeprazole. A stool sample will be collected from the CDI subjects before treatment of the infection and again 2 months after treatment to avoid enrolling those at risk for relapse (which most commonly occurs during the first 2 months after treatment).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Mayo Clinic in Arizona

Scottsdale, United StatesOuvrir Mayo Clinic in Arizona dans Google Maps
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