The Impact of Proton Pump Inhibitors on the Fecal Microbiome and Their Relationship to Clostridium Difficile Infection
omeprazole
Infections bactériennes et mycoses+2
+ Infections bactériennes
+ Infections
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators hypothesis is that daily use of a proton pump inhibitor (PPI) is associated with significant alterations in the healthy fecal microbiome that are similar to those seen in persons with an initial episode of clostridium difficile infection (CDI).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Table 1. Inclusion Criteria for Healthy Volunteers: 1. Healthy individuals without chronic gastrointestinal problems or using antisecretory medications. Table 2. Inclusion Criteria for Clostridium difficile infection subjects: 1. Newly diagnosed first episode of CDI prior to being treated. Table 3. Exclusion Criteria for Healthy Subjects: Prior gastrointestinal surgery that has altered the anatomy of the esophagus, stomach, or small/large intestine including appendectomy and cholecystectomy. Chronic daily use of any medications that could alter gastrointestinal secretory or motor function (see Table 2). Gastrointestinal, cardiovascular, endocrine, renal, or other chronic disease likely to affect gastrointestinal motility (e.g., uncontrolled diabetes mellitus). Females of childbearing age who are not practicing at least one form of birth control at least one month prior to starting the PPI or are pregnant or lactating (a pregnancy test will be performed on female subjects prior to PPI use). Significant untreated psychiatric disease. Table 4. Prohibited Medications: Antibiotics within 2 months of the stool sample collection. Probiotics (e.g., Florastor, Align, Flora-Q, VSL#3, lactobacillus, bifidobacterium) within 2 weeks of the stool sample collection. Fiber supplements (e.g., Metamucil, Citrucel, Benefiber), unless maintained on a stable dose for the last 3 months. Chronic use of medications that alter gastric pH: proton pump inhibitors (e.g., omeprazole, lansoprazole, esomeprazole, pantoprazole, rabeprazole, dexlansoprazole) and histamine2 receptor antagonists (e.g., cimetidine, famotidine, ranitidine). Chronic use of medications that affect gastrointestinal motility and/or transit including prokinetic agents (e.g., metoclopramide (Reglan), tegaserod (Zelnorm), domperidone (Motilium), erythromycin), narcotic analgesic agents (e.g., methadone, fentanyl, oxycodone, codeine, morphine, hydromorphone), laxatives including mineral oil, anticholinergic agents (e.g., Bentyl, Levsin), and antidiarrheal agents (e.g., Kaopectate (donnagel), Pepto-Bismol (bismuth subsalicylate), Imodium (loperamide), Lomotil (atropine with diphenoxylate), codeine, tincture of opium).
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site