Terminé

Nonvisual Foot Inspection for People With Visual Impairment

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Ce qui est testé

Nonvisual foot inspection

+ Usual Care

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien+10

+ Maladies oculaires

+ Maladies métaboliques

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : septembre 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCase Western Reserve University
Dernière mise à jour : 19 septembre 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Data gathered over the course of 1 year: bimonthly phone calls to ask about foot care practices at home over the last week a baseline comprehensive foot evaluation and 4 additional comprehensive evaluations every 3 months Qualitative data: - Focus groups immediately after comprehensive diabetes self-management education, and 1 year later, to determine acceptability of foot care procedures and patient perceptions about effectiveness

Sponsor principalCase Western Reserve University
Dernière mise à jour : 19 septembre 2024
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienMaladies oculairesMaladies métaboliquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles de la SensationSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles du métabolisme du glucoseCécitéDiabète MellitusTroubles de la vision

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosed with diabetes (either type 1 or type 2)

Having visual impairment

Over age 18

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Inability to pass a brief screening for decisional capacity

Self-reported numbness in hands

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Instruction for nonvisual foot inspection included in comprehensive diabetes self-management education

Groupe II

Comparateur actif
Usual instruction for foot care included in comprehensive diabetes self-management education

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cleveland Foot and Ankle Institute

Cleveland, United StatesOuvrir Cleveland Foot and Ankle Institute dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude