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Application of Vertical Whole Body Vibration in Stroke Patients: Neuromuscular Effects, and Clinical Efficacy

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Ce qui est testé

Leg exercises

+ Low intensity whole body vibration

+ Leg exercises

ComportementalDispositif médical
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacts de l'étudeMarco YC Pang, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a randomized controlled trial aimed to assess the efficacy of a 10-week whole body vibration training program on physical functioning, societal participation and quality of life in individuals with chronic stroke. It is hypothesized that the whole body vibration program will induce significantly more gain in physical functioning, societal participation, and quality of life in chronic stroke patients, compared with the control group.

NCT01822704
Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Contacts de l'étudeMarco YC Pang, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 4 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

81 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Abbreviated Mental Test score at 6 or more
Chedoke McMaster Stroke Assessment leg or foot score less than 7 points
able to stand for at least 1 minute with hand support
aged 18 years or older
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
brainstem or cerebellar stroke
other contraindications to exercise
other neurological conditions
other serious illnesses
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
This group will undergo three 45-minute exercise sessions per week for 10 weeks. No whole body vibration will be given.

Groupe II

Expérimental
This group will receive three 45-minute whole body vibration training sessions for 10 consecutive weeks. The vibration will be of low intensity (frequency: 20 Hertz, amplitude: 1mm).

Groupe III

Expérimental
This group will receive three 45-minute whole body vibration training sessions per week for 10 consecutive weeks.The vibration will be of higher intensity than the low intensity vibration group (frequency: 30 Hertz, amplitude: 1mm).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The Hong Kong Polytechnic University

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