Terminé

Risky Decision Making in Methamphetamine Users: The Role of Opioid Blockade

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Ce qui est testé

Extended release naltrexone

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 55 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOregon Health and Science University
Dernière mise à jour : 5 mars 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this protocol is to learn more about impulsive decision making in people who use methamphetamines. The investigators would like to know if a medication called naltrexone changes how people make decisions. The investigators would also like to know whether changes in decision making can be observed by MRI (magnetic resonance imaging). The research is conducted in Portland, OR.

NCT01822132
Sponsor principalOregon Health and Science University
Dernière mise à jour : 5 mars 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

76 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Summary Inclusion Criteria: Diagnostic and Statistical Manual (DSM)-IV Methamphetamine Dependence Deemed healthy enough to participate by study physician Age 18-55 Right handed English-speaking Summary Exclusion Criteria: Current opioid use in the last 30 days; opioid abuse or dependence within past 5 years Pregnancy MRI contraindications (e.g. metal in head). The research is conducted in Portland, OR.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
One dose of intramuscular injection of 380mg extended-release naltrexone.

Groupe II

Placebo
One dose of intramuscular injection of placebo.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Oregon Health & Science University

Portland, United StatesOuvrir Oregon Health & Science University dans Google Maps

Portland VA Medical Center

Portland, United States
Terminé2 Centres d'Étude