Terminé

Urine-plasminogen as a Predictor for Development Of Preeclampsia in Pregnant Women With Type 1 Diabetes Mellitus

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+18

+ Maladies Auto-immunes

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOdense University Hospital
Dernière mise à jour : 16 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study aim and hypothesis: Aim: To test whether there is a measurable correlation between plasmin/plasminogen, abnormally excreted in the kidneys, and the development of pre-eclampsia in pregnant women with Type 1 diabetes. Hypothesis: 1. The amount of proteases ( plasmin/plasminogen ), excreted in urine, predicts development of preeclampsia in pregnant patients with type 1 diabetes. If a correlation between excreted plasmin/plasminogen, in urine, in patients with type 1 diabetes and development of preeclampsia, are seen, proteases might be used as a marker for pre-eclampsia in this group of patients. Prospectively perhaps also as a marker for disease severity. In these high risk groups it is possible that outpatient visits could be optimized and thus lower the amount of preterm births. Study design: The study is an observational, longitudinal - prospective study. Women with pregestational type 1 diabetes are included when they show up for their first outpatient pregnancy visit around pregnancy week 9. Selection of patients: Patients are selected from Gynecological- obstetric department, Aarhus University hospital - Skejby, and Gynecological- Obstetric department, Odense University Hospital. To be included they must be singleton-pregnant, have turned 18 years and have Type 1 diabetes. Background information: Date of birth, sex, weight, height, BMI, smoking status, current medical treatment, duration of diabetes and parity are registered. Length of gestation, placental weight, way of delivery (natural birth or cesarean section), umbilical cord pH, apgar score and infant weight are registered post-partum. Effect variables: Clinical: Weight, height, BMI, smoking status, microalbuminuria/proteinuria. Blood pressure (systolic, diastolic, mean arterial pressure). Weight of placenta. Blood test measurements: Se-creatinine, p-Na+, p-K+. P-plasminogen, P-albumin, Aldosterone. Measurements in 50 ml "spot urine": Plasmin, plasminogen, ENaC peptide fragment (analyses in location of development,) Proteolytic activity, Prostatin, Creatinine, Na+, K+, Aldosterone, Albumin Study process: Collection of blood- and spot-urine samples: Urine-samples are collected in pregnancy week 9-14. Blood pressure is measured. Samples and blood-pressures are re-collected in pregnancy-week 20, 28,32, 36 and perhaps 38. Following outcomes are observed: Development of preeclampsia, defined by hypertension ( > 140/90 mmHg), and proteinuria ( >0,3 g/24 hour). Preterm delivery and light for gestational age. Data- analysis methods: This is an observational longitudinal-prospective study which includes approximately 130 pregnant patients with Type 1 diabetes. Patients are included from Skejby and Odense University Hospitals in cooperation. Results are evaluated statistically by uni - and multivariate logistic regression analysis. Population size estimation: Similar (Danish) observational prospective studies on urine- biomarkers (including albumin) ability to predict preeclampsia/preterm delivery, in patients with pre-gestational type 1 diabetes, have been made. They achieved high significance data with spot-samples of 130 -170 patients. With the participation of two centers it seems realistic and adequately to include 130 patients within the settings of a Ph. D. study. Every year an amount of 50-60 patients are seen in the outpatient ward at Skejby- and Odense University Hospitals (in all approximately 100-120 patients).

Sponsor principalOdense University Hospital
Dernière mise à jour : 16 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

85 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies Auto-immunesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies du Système ImmunitaireMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesComplications de la grossesseSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de la mictionMaladies urologiquesManifestations urologiquesTroubles du métabolisme du glucoseHypertension induite par la grossesseMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesDiabète MellitusDiabète sucré, Type 1Pré-éclampsieProtéinurie

Critères

Inclusion Criteria: singleton gravida, over 18 years, Pregestational type 1 diabetes. Gestation week 8-14. Exclusion Criteria: Possible comorbidity like systemic lupus erythematosus (SLE), hypertension and rheumatoid arthritis. Organic or systematic diseases with clinical relevance ( ex. Malignity) However it has to be mentioned that quite some patients have thyroid diseases with no impact on the kidneys nor hypertension. It is therefore possible to include these patients. Thyroid diseases are NOT a reason for exclusion.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Gynelogical Obstetrical Department

Skejby, DenmarkOuvrir Gynelogical Obstetrical Department dans Google Maps
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