ECAD-HFSuivi spécialisé pour les patients à haut risque d'insuffisance cardiaque après hospitalisation
Natriuretic peptides levels to J7 and J14
+ Consultations specialized to J7 and J14
+ Phone calls in 6 months and 12 months
Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies Cardiaques
+ Insuffisance cardiaque
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 10 juin 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.At discharge, high-risk HF patients are selected and randomized in two groups: Control group: usual disease management according to guidelines and including first medical consultation and biological test within the 4-week time following discharge. Active group: consultations with HF specialist including biological test at weeks 1, 2 and 4 are planned in addition to usual management.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.507 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 18 years or more consent signed Acute or decompensated heart failure with one or more of following criteria:: Discharge BNP > 350 pg/ml or NTproBNP > 2200 pg/ml Discharge serum creatinine ≥ 180µM Discharge systolic blood pressure ≤ 110mmHg Previous hospitalisation for acute heart failure < 6 months Exclusion Criteria: acute coronary syndrome, acute myocarditis, isolated right HF, transient HF, planned cardiac surgery, high risk of short-term non-cardiac death, planned management within rehabilitation center/HF clinic at discharge
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Service de Cardiologie - Hopital Lariboisière
Paris, FranceOuvrir Service de Cardiologie - Hopital Lariboisière dans Google Maps