Suspendu

Effect of Medication Reviews in Hospitalized High-risk Patients - a Randomised Controlled Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Stratified medication review

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeDorthe K Bonnerup, MscVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acutely admitted medical patients will be included after admission. After inclusion and randomization the patients will be risk stratified with an existing algorithm according to risk of medication error. The patients in the intervention group will receive a medication review performed by a clinical pharmacist if they are in high medication error risk. Patients in highest medication error risk will recieve a medication review performed by a clinical pharmacologist.

NCT01819974
Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeDorthe K Bonnerup, MscVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

600 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
17 years
Acutely admitted
Patients being treated with at least one drug at admission
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Dying patients
Intoxicated patients
Suicidal patients

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
The normal procedure at the ward

Groupe II

Comparateur actif
Medication review performed by either a clinical pharmacist or a clinical pharmacologist in patients with highest medication error risk

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkOuvrir Aarhus University Hospital dans Google Maps
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