Terminé
Ectopic Lipid Deposition and Insulin Resistance in After Treatment of Acromegaly
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveSans prélèvements ADN
Qui peut participer
Maladies osseuses+8
+ Maladies endocriniennes des os
+ Maladies du cerveau
De 18 à 75 ans
+7 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : avril 2013
Résumé
Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 20 juin 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 avril 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study investigates fat distribution in people with acromegaly. The investigator is also investigating the change of fat distribution before and after treatment of acromegaly. The investigator will compare the results of people with acromegaly to the results of healthy volunteers.
Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 20 juin 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies osseusesMaladies endocriniennes des osMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système endocrinienHyperpituitarismeMaladies hypothalamiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxMaladies de l'hypophyseAcromégalie
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ages 18 - 75 yr (both groups)
Healthy controls
Study subjects with active acromegaly
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindications to MRI imaging (both groups) like those with certain metal implants, surgical clips or pacemakers
Controls will be receiving no medications and have no chronic diseases, including cancer, hypertension or diabetes mellitus
Pregnant women
Serum creatinine or alanine aminotransferase (ALT) > 2 times the upper limit of normal, metastatic cancer
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Massachusetts General Hospital
Boston, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude