Terminé

A Phase II Trial of Preoperative Proton Therapy in Soft-tissue Sarcomas of the Extremities and Body Wall

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Ce qui est testé

proton radiation

+ surgery (wide local excision; limb preservation surgery)

RadiothérapiesProcédure
Qui peut participer

Néoplasmes+1

+ Néoplasmes par type histologique

+ Néoplasmes, tissu conjonctif et tissu mou

De 18 à 98 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLoma Linda University
Dernière mise à jour : 23 août 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 février 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Data support preoperative radiotherapy as one of the standard options in the management of large or high-grade extremity soft tissue sarcomas (STS). The advantages of preoperative radiotherapy are lower doses and smaller radiation volumes; these may be used to effect improvement of long-term side effects and extremity function. Another potential advantage is assisting surgery through tumor shrinkage and reduction of tumor cell seeding. The disadvantage of preoperative radiation is the higher likelihood of postoperative wound complications, but in a prospective phase III trial these complications were found to be generally temporary and without significant effect on long term function. Combined conservative surgery and radiotherapy has shown to achieve excellent local control in sarcoma patients following margin-negative surgery, but late radiation morbidity and reduced quality of life may result from adjuvant radiation. The dosimetric advantage of proton radiotherapy may translate into reduced acute and late effects due to improved normal-tissue sparing in the treatment of extremity and truncal STS. However, these potential advantages need to be validated in clinical trials. The investigators propose a phase II study to evaluate the effect of preoperative proton radiotherapy on the reduction of late radiation morbidity, patterns of failure, and impact of late radiation morbidity on general quality of life (QOL).

Sponsor principalLoma Linda University
Dernière mise à jour : 23 août 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 98 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouSarcome

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adequate bone marrow function

ECOG performance status 0-1

Evaluation by surgeon, with documentation that the tumor is resectable

For females of childbearing potential, a serum pregnancy test within 4 weeks prior to registration

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinical evidence of regional lymph node or distant metastatic disease

Histopathology demonstrating rhabdomyosarcoma, extraosseous primitive neuroectodermal tumor (PNET), soft tissue Ewing's sarcoma, osteosarcoma, Kaposi's sarcoma, angiosarcoma, aggressive fibromatosis, dermatofibrosarcoma protuberans or chondrosarcoma

Patients with sarcoma of the head, neck, intra-abdominal or retroperitoneal region, hand or foot

Pregnancy or women of childbearing potential and men who are sexually active and not willing/able to used medically acceptable forms of contraception

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will receive 50 Gray equivalents (GyE) in 25 fractions with proton therapy, followed by surgery 4-8 weeks after completion of radiation.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Loma Linda University Medical Center / James M. Slater Proton Treatment Center

Loma Linda, United StatesOuvrir Loma Linda University Medical Center / James M. Slater Proton Treatment Center dans Google Maps
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