Terminé

Assessment of the Effects of Access Count in Percutaneous Nephrolithotomy on Renal Functions by Technetium-99M-Dimercaptosuccinic Acid Scintigraphy

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Ce qui est testé

Percutaneous nephrolithotomy

+ Percutaneous nephrolithotomy

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Calculs

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 20 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : juin 2007
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTC Erciyes University
Dernière mise à jour : 28 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2007

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Total 37 patients who had undergone PCNL were included between June 2007-June 2009. All patients were evaluated routinely with physical examination, complete blood count (CBC), blood urine nitrogen (BUN), creatinine levels, and urinalysis. None of the patients had experienced pyelonephritis, and none had a solitary kidney, renal ectopy or history of any other urinary abnormality. At least one of the following techniques; namely computed tomography (CT), intravenous urography or ultrasonography, was preferred routinely before surgery in order to visualize the urinary system. Unilateral PCNL was performed in all patients. Postoperative CBC and BUN creatine levels were repeated. Preoperative DMSA scans were performed a day before the surgery, whereas postoperative scans were randomized to indicate early and late term. The aim of randomization was to determine an optimal time for assessing patients. A DMSA scan was read by using a technique that divides both kidneys into three paired poles. In addition the uptake of all opposite poles was measured together and calculated as a percentage value separately (Figure-1), e.g., the two upper poles' uptake was measured together as if they were renal units and each poles' own portion in this total uptake was declared separately as a percentage. How the differential functions were changed between the sides undergoing PCNL and the opposite sides, as well the changes before and 6 months after surgery are manifested by using these parameters. Twenty six of 37 cases underwent PCNL with a single access site (70.3%) and 11 separately with multiple accesses (29.7%). When each of the poles of a kidney was considered as a surgical unit, there were 51 units. In this manner the functional change of a unit would show the surgical trauma inflicted on the poles by PCNL access.

Sponsor principalTC Erciyes University
Dernière mise à jour : 28 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

37 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesCalculsMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesConditions pathologiques anatomiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesUrolithiaseCalculs urinaires

Critères

Inclusion Criteria: - Patients with renal stones which was bigger than 2cm. Exclusion Criteria: Patients with acute urinary tract infection, Patients with bleeding disorder, Patients with chronic renal failure, Patients with solitary kidney, renal ectopy or history of any other urinary abnormality.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
It was performed only single access standard PCNL in this group.

Groupe II

Comparateur actif
It was performed multiple access standard PCNL in this group

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Erciyes University Faculty of Medicine.

Kayseri, Turkey (Türkiye)Ouvrir Erciyes University Faculty of Medicine. dans Google Maps
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