Terminé

SPMedicinesAvaliação in Vivo do Potencial cariogênico e Erosivo de Bebidas e Medicamentos pediátricos líquidos Intra-orais

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Ce qui est testé

G4 and G5

+ G1, G2 and G3

Autre
Qui peut participer

Maladies stomatognathiques+1

+ Maladies des dents

+ Déminéralisation dentaire

De 18 à 22 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFederal University of Paraíba
Dernière mise à jour : 27 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Te study was carried out with 12 subjects that were refrained from brushing their teeth for 28 h and did not eat or drink for at least 3 h prior to each appointment. Dental biofilm pH was measured in the cervical and proximal regions of anterior teeth with beetrode-type microelectrode coupled to a potentiometer. The biofilm was submitted nine paediatric medicines a long term and sucrose (negative control). pH measurements were taken at baseline to determine resting plaque pH and at time interval 5, 10, 15, 20, 25 and 30 minutes.

NCT01819350
Sponsor principalFederal University of Paraíba
Dernière mise à jour : 27 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 22 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies stomatognathiquesMaladies des dentsDéminéralisation dentaireCarie dentaire

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18 to 22 years
Having 20 natural teeth incluing molar
Having Oral hygiene adequate (OHI < 1.1)
Not havind oral disease
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Biofilm baseline pH > 5,5
Having used medicines last 3 months
Not signature consent term
Pregant woman
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Application of antibiotic group of pediatric medicines and control group (sucrose 10 %)on dental biofilm.

Groupe II

Expérimental
Application of Nutritional, Respiratory and Endocrine groups medicines pediatric on dental biofilm

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Federal University of Paraíba

João Pessoa, BrazilOuvrir Federal University of Paraíba dans Google Maps
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