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COPhase 1 Study of Inhaled Carbon Monoxide on the Effectiveness of Neonatal Pulmonary Hypertension

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Ce qui est testé

Inhaled Carbon Monoxide

Autre
Qui peut participer

+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCAN WANG
Dernière mise à jour : 28 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Previous studies have demonstrated that, carbon monoxide has showed the effectiveness such as in inflammation ,apoptosis as well as relaxation of smooth muscle of the body. Now we have a hypothesis to use carbon monoxide in pulmonary hypertension of the newborns, to observe whether it will decrease pulmonary artery hypertension on newborns. Phase 1 study is ,the safety and Adverse reaction study of newborn to inhaled CO , after this,we can master the application of carbon monoxide dose

Sponsor principalCAN WANG
Dernière mise à jour : 28 mars 2013
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
The newborn whose physiological function is healthy or close to healthy

Un critère d'exclusion empêche la participation
Clinical considerations cannot survive or no treatment value of newborn Diagnosis of congenital or hereditary diseases, or children with heart diseaseCentral pulmonary vascular malformations in children

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Inhaled Carbon Monoxide

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Daping Hospital

Chongqing, ChinaOuvrir Daping Hospital dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude