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DAMDilapan-S With Adjunctive Misoprostol for Same-day Second Trimester Dilation and Evacuation: A Randomized Trial

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Ce qui est testé

Misoprostol

+ Folic Acid

Médicament
Qui peut participer

Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Conditions pathologiques anatomiques

+ Dilatation pathologique

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 28 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Dilation and evacuation (D&E) is commonly performed for second trimester abortions and management of second trimester intrauterine fetal demise (IUFD). Cervical preparation prior to second trimester D&E increases safety. Osmotic cervical dilators and prostaglandin analogs are used widely for cervical preparation before second trimester D&E. Osmotic dilators are placed into the cervical canal, radially expand as they absorb moisture and decrease the risk of cervical injury during D&E. Laminaria tents are the most commonly used osmotic dilator for D&E cervical preparation but require N18 h to reach maximum diameter. Dilapan-S®, a synthetic osmotic cervical dilator, has a significant dilation effect 2 h after placement with the majority of expansion occurring in 4-6 h according to the manufacturer. Misoprostol is the most commonly used pharmacologic cervical preparation for D&E with duration of action between 2 and 4 h after administration. Multiple studies demonstrate the safety of misoprostol before early second trimester abortion. One prospective and four retrospective studies suggest that same-day cervical preparation with Dilapan-S and/or misoprostol for second trimester D&E through 20 weeks is safe and effective. Misoprostol may be less effective when used alone compared to overnight osmotic dilators for cervical preparation later in the second trimester but has adjunctive benefit on cervical dilation and procedure time when used with overnight osmotic dilators between 16 and 24 weeks. The effect appears most pronounced at N19 weeks gestation. No prospective studies have been published examining misoprostol as an adjunct to osmotic dilators for cervical preparation for same-day D&E. Administration of adjunctive misoprostol with Dilapan-S has the potential to effectively prepare the cervix and decrease operative time for same-day D&E. We compared cervical preparation with Dilapan-S with and without adjunctive buccal misoprostol for same-day D&E between 16 0/7 and 20 6/7 weeks gestation.

Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 28 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

29 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Conditions pathologiques, signes et symptômesConditions pathologiques anatomiquesDilatation pathologique

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able to comply with study procedures

Able to provide written informed consent

Age greater than or equal to 18 years (no upper age limit)

Desires D&E for termination of pregnancy or for fetal demise

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Active bleeding or hemodynamically unstable at enrollment

Known allergy or contraindication to misoprostol

Known bleeding disorder or current anticoagulation therapy (within one month of procedure)

Pregnancy with a multiple gestation

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Misoprostol 400 mcg buccal 3 hours prior to D&E as an adjunct to same-day Dilapan-S.

Groupe II

Placebo
Folic acid 4 mg buccally 3 hours prior to D&E as an adjunct to same-day Dilapan-S

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Planned Parenthood of Western Pennsylvania

Pittsburgh, United StatesOuvrir Planned Parenthood of Western Pennsylvania dans Google Maps

Univeristy of Pittsburgh, Magee-Womens Hospital of UPMC

Pittsburgh, United States
Suspendu2 Centres d'Étude