Terminé

Integrated Interdisciplinary Program for Fall Prevention in Hospitalized Patients

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Ce qui est testé

integrated multidisciplinary fall prevention program

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 85 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : janvier 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChanghua Christian Hospital
Dernière mise à jour : 26 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2004

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Falls are very common accidents in Hospital. It not only results in injuries, less mobility among patients but increases their length of stay, cost and family burdens. Reducing the rates and injuries of falls is an urgent issue around hospitals. An integrated multidisciplinary fall prevention program (IMFPP) was implemented from 2006 in CCH. Members include physicians, nurses, case manager therapists, engineers and staffs of maintenance. The aim of this study is to determine whether IMFPP efforts support interventions with multiple components do reduce the fall rates and severity of injuries.

Sponsor principalChanghua Christian Hospital
Dernière mise à jour : 26 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patient in CCH's fall incidence reports system

Un critère d'exclusion empêche la participation
No

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude
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