Impact des options par défaut dans les directives anticipées sur les choix de soins de fin de vie pour les anciens combattants à haut risque de maladie critique
Cette étude vise à évaluer comment le paramétrage par défaut dans les Directives Anticipées influence votre choix en faveur de plans de soins orientés vers le confort, spécifiquement pour les anciens combattants présentant un risque élevé de maladie critique.
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Maladies Cardiovasculaires+12
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Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à comprendre comment les 'options par défaut' dans les directives anticipées (DA) influencent les choix de soins de fin de vie des anciens combattants qui présentent un risque élevé de maladie critique. Les directives anticipées sont des documents juridiques qui détaillent les préférences d'une personne en matière de soins médicaux si elle devient incapable de prendre des décisions. L'étude vise à voir comment différentes options par défaut dans ces documents peuvent influencer les choix faits par ces anciens combattants. L'objectif ultime est de comprendre comment ces choix pourraient affecter le temps que les anciens combattants passent à l'hôpital ou en USI, et leur satisfaction globale concernant la planification des soins de fin de vie. L'essai est divisé en trois groupes, chacun avec des options par défaut différentes dans leurs DA. L'objectif principal est d'évaluer combien d'anciens combattants dans chaque groupe choisissent un plan de soins qui privilégie le confort aux traitements qui prolongent la vie, comme la ventilation mécanique et la dialyse. Cette étude ne comporte aucun traitement ou procédure physique, mais elle porte plutôt sur la compréhension de l'impact de la présentation des choix sur les décisions concernant les soins. Les résultats de cette étude pourraient potentiellement améliorer la façon dont les soins de fin de vie sont planifiés et fournis aux anciens combattants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.62 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Philadelphia Veterans Affairs Medical Center
Philadelphia, United StatesOuvrir Philadelphia Veterans Affairs Medical Center dans Google Maps