Terminé

Impact des options par défaut dans les directives anticipées sur les choix de soins de fin de vie pour les anciens combattants à haut risque de maladie critique

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment le paramétrage par défaut dans les Directives Anticipées influence votre choix en faveur de plans de soins orientés vers le confort, spécifiquement pour les anciens combattants présentant un risque élevé de maladie critique.

Ce qui est testé

Comfort Default AD forms

+ Life Extension Default AD forms

+ Standard Default AD forms

Autre
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+12

+ Maladie chronique

+ Maladies Cardiaques

À partir de 18 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCorporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Dernière mise à jour : 30 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comprendre comment les 'options par défaut' dans les directives anticipées (DA) influencent les choix de soins de fin de vie des anciens combattants qui présentent un risque élevé de maladie critique. Les directives anticipées sont des documents juridiques qui détaillent les préférences d'une personne en matière de soins médicaux si elle devient incapable de prendre des décisions. L'étude vise à voir comment différentes options par défaut dans ces documents peuvent influencer les choix faits par ces anciens combattants. L'objectif ultime est de comprendre comment ces choix pourraient affecter le temps que les anciens combattants passent à l'hôpital ou en USI, et leur satisfaction globale concernant la planification des soins de fin de vie. L'essai est divisé en trois groupes, chacun avec des options par défaut différentes dans leurs DA. L'objectif principal est d'évaluer combien d'anciens combattants dans chaque groupe choisissent un plan de soins qui privilégie le confort aux traitements qui prolongent la vie, comme la ventilation mécanique et la dialyse. Cette étude ne comporte aucun traitement ou procédure physique, mais elle porte plutôt sur la compréhension de l'impact de la présentation des choix sur les décisions concernant les soins. Les résultats de cette étude pourraient potentiellement améliorer la façon dont les soins de fin de vie sont planifiés et fournis aux anciens combattants.

Sponsor principalCorporal Michael J. Crescenz VA Medical Center
Dernière mise à jour : 30 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

62 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladie chroniqueMaladies CardiaquesMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesProcessus pathologiquesFibrose pulmonaireMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies pulmonaires interstitiellesAttributs de la maladieInsuffisance cardiaqueNéoplasmesMaladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)Fibrose Pulmonaire Idiopathique

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age > 18 years

Any stage 3B or 4 solid tumor AND/OR

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with severe or very severe airflow obstruction on pulmonary function testing and or receiving or eligible to receive long-term oxygen therapy AND/OR

Congestive Heart Failure (CHF) either New York Heart Association NYHA) class IV or NYHA class III plus 1 hospitalization in the past year

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Cognitive impairment necessitating proxy consent

Diseases for which life-extending medical therapies may be available

Inability to speak and/or read English proficiently

New clinic patients meeting the clinic provider for the first time

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
ADs with pre-selected defaults that focus on providing comfort at end-of-life.

Groupe II

Expérimental
ADs with pre-selected defaults that focus on extending life.

Groupe III

Expérimental
ADs without pre-selected defaults.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Philadelphia Veterans Affairs Medical Center

Philadelphia, United StatesOuvrir Philadelphia Veterans Affairs Medical Center dans Google Maps
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