Terminé

Strength and Function Following Total Hip Arthroplasty

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Ce qui est testé

Multi-Component Rehabilitation (CMC)

+ Control (CON)

Comportemental
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 50 à 75 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Dernière mise à jour : 11 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The participants will be enrolled and following surgery, randomized into one of two treatment groups (CMC or CON). Prior to randomization, both groups will participate in two weeks of home rehabilitation consisting mobility training and activities of daily living. After randomization, the CMC group will receive physical therapy 2x/ week for 8 weeks from a licensed physical therapist and member of the investigative team starting 2 weeks after Total Hip Arthroplasty (THA). The CON group will continue activities provided by their home rehabilitation therapist for 8 weeks. The CON group will then participate in the CMC intervention beginning 10 weeks after THA. These patients will complete pre-operative and post-operative testing as described above. The CMC group will receive a multi-component program focused on rehabilitation of the abdominal and core musculature, neuromuscular re-education through therapeutic exercise as well as hip and knee muscle strengthening beginning 2 weeks after THA. The CON group will participate in physical therapist recommended activities based on their home rehabilitation and then will complete the same multi-component rehabilitation intervention beginning 10 weeks after THA.

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Dernière mise à jour : 11 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesArthrose de la hanche

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
cognitive status that allows patients to consistently comprehend and repeat back directions regarding the details of the study

receiving a total hip replacement secondary to MD diagnosed end-state osteoarthritis only

8 critères d'exclusion empêchent la participation
HbA1c levels greater than 7% based on medical records

alcoholism or drug abuse

body mass index greater than 40

diagnosed disease which affects muscle function (Parkinson's, Fibromyalgia, Multiple Sclerosis)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The CMC group will receive a multi-component program focused on rehabilitation of the abdominal and core musculature, neuromuscular re-education through therapeutic exercise as well as hip and knee muscle strengthening beginning 2 weeks after THA.

Groupe II

Comparateur actif
The CON group will participate in physical therapist recommended activities based on their home rehabilitation and then will complete the same CMC rehabilitation intervention beginning 10 weeks after THA.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Colorado Denver, Anschutz Medical Campus

Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Denver, Anschutz Medical Campus dans Google Maps
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