Strength and Function Following Total Hip Arthroplasty
Multi-Component Rehabilitation (CMC)
+ Control (CON)
Arthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The participants will be enrolled and following surgery, randomized into one of two treatment groups (CMC or CON). Prior to randomization, both groups will participate in two weeks of home rehabilitation consisting mobility training and activities of daily living. After randomization, the CMC group will receive physical therapy 2x/ week for 8 weeks from a licensed physical therapist and member of the investigative team starting 2 weeks after Total Hip Arthroplasty (THA). The CON group will continue activities provided by their home rehabilitation therapist for 8 weeks. The CON group will then participate in the CMC intervention beginning 10 weeks after THA. These patients will complete pre-operative and post-operative testing as described above. The CMC group will receive a multi-component program focused on rehabilitation of the abdominal and core musculature, neuromuscular re-education through therapeutic exercise as well as hip and knee muscle strengthening beginning 2 weeks after THA. The CON group will participate in physical therapist recommended activities based on their home rehabilitation and then will complete the same multi-component rehabilitation intervention beginning 10 weeks after THA.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.68 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Colorado Denver, Anschutz Medical Campus
Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Denver, Anschutz Medical Campus dans Google Maps