Terminé
TMS/ketamineTreatment of Thalamocortical Dysrhythmia Using External Neuromodulation to Facilitate the Therapeutic Effect of Ketamine.
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveAutre
Qui peut participer
Troubles Mentaux+5
+ Manifestations Neurologiques
+ Douleur
À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : janvier 2011
Résumé
Sponsor principalThe Neuroscience Center, LLC
Dernière mise à jour : 22 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.apply TMS concurrent with ketamine infusion in order to increase the likliehood & strength of therapeutic benefit
Sponsor principalThe Neuroscience Center, LLC
Dernière mise à jour : 22 mars 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
35 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles MentauxManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles liés aux substancesDouleur Chronique
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
chronically ill
treatment-resistant
Un critère d'exclusion empêche la participation
active psychosis
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Terminé1 Centres d'Étude