Terminé

Intravesical Cidofovir Instillation in HSCT Recipients With Hemorrhagic Cystitis: A Single Dose Pharmacokinetic Study

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Cidofovir

+ Probenecid

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+5

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Cystite

À partir de 18 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 6 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Study Drug Administration: If you are found to be eligible to take part in this study, on Day 1, you may receive some fluid for hydration by vein and then cidofovir will be put into your bladder through your foley catheter. The catheter will be clamped shut for 2 hours to keep the drug inside your bladder. After 2 hours, the catheter will be unclamped so that the drug may drain out. If you were receiving bladder irrigation (where the bladder is flushed with water) as therapy for hemorrhagic cystitis, this therapy will be restarted after your dose of cidofovir. Pharmacokinetic (PK) Testing: On Day 1, blood (about 2 teaspoons each time) will be drawn for PK testing approximately 1 hour (+/- 15 minutes) before the dose, and then again at 1 hour (+/- 15 minutes), 2 hours (+/- 15 minutes), 4 hours (+/- 1 hour), 14 hours (+/- 1 hour) and 24 hours (+/- 1 hour) after the dose. A PK sample will also be drawn on Day 14 (+- 2 days) after the dose. PK testing measures the amount of study drug in the body at different time points. Virus Testing: During this study, urine and blood will be collected and used for research to test for certain viruses, including the type of infection you had when you joined this study. Before and after the cidofovir dose on Day 1, Day 3 (+/- 1 day), Day 7 (+/- 2 days) and again on Day 14 (+/- 2 days) urine and blood (about 1 teaspoon) will be collected for virus testing. Length of Study Participation: Your active study participation will be over after the Day 30 follow-up phone call (below). If you experienced a side effect, the study staff will continue checking your medical records until the side effect becomes stable or gets better. Follow-Up: On Day 3 (+/- 1 day): You will have a physical exam. Your vital signs will be measured, and you will be asked about any symptoms you may be having. Urine will be collected for routine tests Blood (about 1 teaspoon) will be drawn for routine tests. On Day 7 (+/- 2 days): You will have a physical exam. Your vital signs will be measured, and you will be asked about any symptoms you may be having. Blood (about 1 teaspoon) will be drawn for routine tests. Urine will be collected for routine tests. On Day 14 (+/- 2 days): You will be asked about any symptoms you may be having. Blood (about 1 teaspoon) will be drawn for routine tests. Urine will be collected for routine tests. On Day 30 (+/- 2 days), you will be contacted by phone and asked about any side effects you may be having. This call will take about 10 minutes. This is an investigational study. Cidofovir given by injection is commercially available and FDA approved to treat CMV in patients with HIV. Its use in this study is investigational. Up to 6 patients will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

NCT01816646
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 6 décembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

6 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireCystiteMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesCystite hémorragique

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hospitalized patients with a Foley catheter

Polyoma BK or adenovirus viruria has been established either by positive urine cytology or by PCR for BK virus or by positive urine culture for adenovirus

Signed informed consent form containing all potential serious adverse events related to cidofovir use as given on the package insert

The patient has either gross hematuria and/or passes blood clots

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Age less than 18 years

Evidence of end-organ adenoviral infection

Hypersensitivity to cidofovir, probenecid or sulfa-containing medications

Patients who have received prior cidofovir therapy within 2 weeks

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive a single dose of 2.5 mg/kg of cidofovir administered in 100 ml of normal saline solution through a transurethral catheter inside the bladder. The urinary catheter will be clamped for 2 hours. Probenecid 2 grams by mouth given approximately 3 hours prior to the bladder instillation of cidofovir.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir University of Texas MD Anderson Cancer Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude